sn-1,sn-2位有很多种链接方式除了由酯连接，还可以由醚连接，根据你的问题，我想应该是酯连接的磷脂，酯交换后的基团具体有什么应用需要根据交换的基团分析，在此我只能提一个sn-2位被磷脂酶A2切断后变成表面活性剂，导致溶血的例子
同理SN1反之。 2.离去基团:一般来说,离去基团越容易离去(即离去后形成的分子或离子越稳定),对SN1和SN2反应都有利。 3.亲核试剂:亲核试剂的亲核性强弱对SN2影响很大,亲核性愈强,浓度愈高,SN2反应速度愈快。(P.S.:亲核性≠碱性) 4.溶剂的种类:极性溶剂中,反应物(如卤代烷)分子受溶剂的作用,容易发生键的...
一、反应历程不同 1、Sn1：有两个过渡态，一个中间体，中间体为碳正离子。由于亲核试剂可以从碳正离子两侧进攻，而且机会相等，因此若与卤素相连的碳是不对称碳，则可以得到构型保持和构型翻转两种产物。2、双分子亲核取代反应：SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定...
判断SN1和SN2机制主要依据以下因素:1.反应物的结构:SN1反应通常发生在三级碳上,三级卤代烷或稳定的卤代烃是SN1反应的良好底物。SN2反应则通常发生在一级碳上,一级卤代烷是SN2反应的常见底物。2.反应速率:SN1反应是一个两步反应,其中离化步骤是速率决定步骤,因此SN1反应速率受到底物浓度的影响。SN2反应是一个单...
判断烯丙位发生SN1（亲核取代反应的一步机理）还是SN2（亲核取代反应的两步机理）可以考虑以下几个因素：反应底物的结构：SN1反应通常发生在三级碳上，因为三级碳离子稳定性较高。而SN2反应通常发生在一级碳上，因为一级碳上的亲核试剂可以直接进行亲核攻击。反应条件：SN1反应喜欢在极性溶剂中进行，因为...
SN1 反应特性 SN1 反应伴随着碳正离子中间体的生成,亲核试剂可以同时从两侧进攻碳正离子,分别得到构型翻转和构型保持的产物。 由于碳正离子的两侧被亲核试剂进攻的概率相等,所以 SN1 反应会得到外消旋体(构型翻转和构型保持的等量混合物)。 比较总结 SN2 和 SN1 反应比较...
一、实质不同 SN1：SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2：SN2的实质是双分子亲核取代反应。二、反应机理不同 SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，...
1、实质不同 SN1：SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2：SN2的实质是双分子亲核取代反应。2、反应机理不同 SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，亲核...
一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子效应两方面来看.正离子稳定则倾向于Sn1.判断e1 e2：主要看空间位阻，一般来说一级碳发生E2，三级碳E1，二级碳比较模糊，与...
1、实质不同 SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2的实质是双分子亲核取代反应。2、特点不同 SN1只有反应物参与反应速率控制步骤。SN2的反应速率与两种物质的浓度成正比。3、反应机理不同 SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。SN2的...