2024年5月23日,南京医科大学附属儿童医院罕见病医学中心在中心主任张爱华院长的带领下,成功召开"MEK1/2抑制剂司美替尼治疗伴有症状、无法手术的1型神经纤维瘤(NF1)相关丛状神经纤维瘤(PN)儿童患者的有效性和安全性的观察性研究"项目启动...
武汉儿童医院神经内科正在开展一项 “MEK1/2抑制剂(MEKi)科赛优(司美替尼)治疗伴有症状、无法手术的I型神经纤维瘤病(NF1)相关丛状神经纤维瘤(PN)儿童患者的有效性和安全性的观察性研究”,目前我院计划招募10名患者。 司美替尼是...
其一就是,兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液获批上市,成为国内首款上市的儿童近视滴眼液。其二就是,科州制药MEK抑制剂妥拉美替尼附条件批准上市,成为国内首款上市的MEK抑制剂;研发方面,不少药有新的研发进展,重点看Ⅲ期临床,辉瑞维布妥昔单抗弥漫性...
2023年5月8日,中国国家药监局药品批准证明文件送达信息发布,科赛优®(英文商品名:Koselugo,通用名:硫酸氢司美替尼胶囊)在中国正式获批用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者...
3月15日,科州制药申报的1类创新药妥拉美替尼胶囊(商品名:科露平)通过优先审评审批程序附条件获批上市。这款药物成为我国首款MEK抑制剂。该药物适用于含有抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者,为这类患者带来了新的治疗希望。 NRAS突...
罗氏CD79b-ADC药物Polivy(polatuzumab vedotin)与利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(R-CHP)联用,一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ⅲ期临床POLARIX最新分析结果发布于NEJM上。与标准治疗相比,Polivy+R-CHP组的疾病进展...
本次EHA年会共有3000余项研究的最新结果公布。在各项临床试验进展的更新中,一项应用我国自主研发的MEK1/2抑制剂复迈替尼治疗成人组织细胞肿瘤的2期临床试验数据发表,复迈替尼展现出令人鼓舞的疗效且耐受性良好。【肿瘤资讯】特将该...
近日,璧辰医药宣布,其自主研发的可入脑MEK1/2抑制剂ABM-168新药临床试验(IND)已获美国FDA批准。随着此次获得临床许可,璧辰医药即将开启的I期临床试验将针对晚期实体瘤,特别是并发脑转移或原发性脑瘤患者进行招募,该研究旨在探索ABM-...
CAR-T强力对手!罗氏CD3/CD20双抗glofitamab获CDE优先审评,治疗LBCL 加科思KRAS G12C抑制剂「JAB-21822」纳入CDE突破疗法,治疗NSCLC 一线治疗乳腺癌,恒瑞HER2新药「吡咯替尼」纳入CDE突破疗法 治疗FL!信达生物新型PI3Kδ抑制剂「Parsa...
2024年10月22日,浙江大学黄河及钱鹏旭共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表题为“MEK inhibition prevents CAR-T cell exhaustion and differentiation via downregulation of c-Fos and JunB”的研究论文,该研究揭示了...