N. Quantitative localization microscopy combined with DNA smFISH reveals new features of the organization of high-copy number plasmids in bacteria. Biophys J 111, 467-479 (2016).Wang, Y., Penkul, P. & Milstein, J. N. Quantitative Localization Microscopy Combined with DNA smFISH Reveals New ...
此外,在中国患者中,通过循环肿瘤DNA(ctDNA)NGS技术检测MET扩增的效能尚无充分证据。 研究设计 研究纳入一、二、三代EGFR-TKI治疗耐药出现疾病进展的患者,并对其进行组织NGS与FISH检测;同时采集患者血液样本,进行ctDNA NGS检测,以对患者...
当NGS尤其血液NGS检测MET基因扩增阴性的时候建议患者进行FISH复测,以免丧失靶向用药的机会。与此同时,该研究提出了“灰区”的概念,即将MET 扩增的阳性阈值适度调低,位于“灰区”的患者建议进行FISH复测,以避免漏检。 研究结果显示,FISH检...
搜索智能精选 题目 Fish ___delicious . A . do B . does C . is D . are 答案 C
与其他杂交技术进行综合比较发现,荧光原位杂交技术(FISH)具有一些优势:循环周期短,稳定性高,非常安全;分辨率高,为3～20 Mb;探针能较长时间保存;多色标记,简单直观;在荧光显微镜下在同一切片上同时观察几种DNA探针的定位,直接得到其相对序列和...
目前检测NTRK融合基因变异的常用技术主要是四种:免疫组化(IHC)、荧光原位杂交(FISH)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和二代测序基因检测(NGS)。其中,NGS是目前临床较为认可的检测融合基因的方法。 图4:四种检测技术比较[7-8] 已报导...
本研究提出了一种名为origamiFISH的方法,可以在细胞和组织中通用、灵敏地检测DNA origami纳米器件的单分子荧光信号,无需标记物 (fluorescent-dye labelling),并实现了对DN浓度低至皮摩尔级 (picomolar) 的检测,为指导DNA origami纳米器件的...