此外，SLE患者的适应性免疫系统也存在异常，特别是B细胞的异常增生和对IL-6的高敏感性促进了IgG抗体的生产。IL-10的高表达促进了B细胞的增殖和激活，而低水平的IL-12则增强了体液免疫反应。临床表现 SLE患者通常首先表现为全身症状，如乏力、全身不适、发热和体重下降。随着病情的发展，患者可能出现关节炎、慢性贫血...
此外,IFN-α和BAFF激活的抗原呈递细胞,如B细胞、单核细胞或髓系DC,可诱导SLE患者对Th17亚群的共刺激增强,诱导IL-17的释放。有趣的是,IL-17和IL-6被认为在狼疮性关节炎中起到关键的促炎作用。在SLE滑液中,IL-6水平与IL-17A水平相关。血清IL-6水平也与SL...
此外,IFN-α和BAFF激活的抗原呈递细胞,如B细胞、单核细胞或髓系DC,可诱导SLE患者对Th17亚群的共刺激增强,诱导IL-17的释放。有趣的是,IL-17和IL-6被认为在狼疮性关节炎中起到关键的促炎作用。在SLE滑液中,IL-6水平与IL-17A水平相关。血清IL-6水平也与S...
这些免疫复合物可能沉积在组织中,激活补体级联反应,导致相关器官的炎症。此外,SLE患者的适应性免疫系统也存在异常,特别是B细胞的异常增生和对IL-6的高敏感性促进了IgG抗体的生产。IL-10的高表达促进了B细胞的增殖和激活,而低水平的IL-12则增强了体液免疫反应。
《MSCs通过IL-6增强Mφ免疫调节功能在SLE治疗中的作用及机制》是依托南京大学，由邓伟担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 系统性红斑狼疮（SLE）是经典的自身免疫病原型疾病，异基因间充质干细胞（MSCs）移植治疗SLE临床缓解率高，副作用少，但具体机制尚不明确。近年研究证实，巨噬细胞（Mφ）...
系统性红斑狼疮（SLE）的病因和发病机制 SLE作为一种自身免疫性疾病，其发病机制一直备受关注。研究发现，SLE的发生可能与遗传、环境和免疫异常有关。近期研究指出，年龄相关的B细胞、CD11c(+)-T-bet(+) B细胞在疾病中的作用，以及X染色体失活在SLE患者的异常B细胞中的调节作用。此外，IL-17A、IL-6在SLE患者滑液...
《Let-7调控IL-6对SLE骨髓MSCs免疫调节DCs功能的影响及机制研究》是依托南京大学，由耿林玉担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 本课题组前期研究发现系统性红斑狼疮（SLE）患者骨髓间充质干细胞（MSCs）存在功能异常，参与其发病，异基因MSCs移植治疗SLE疗效显著，但机制尚不明确。MicroRNAs（mi...
白细胞介素6(IL-6)采用IL-6依赖细胞株B9的~3H-TdR掺入法,我们检测了不同病期SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)24小时培养上清的IL-6活性水平.结果显示:活动期SLE患者IL-6活性水平较正常人明显增高(P<0.01);非活动期SLE同样较正常人为高(P<0.05);活动期与非活动期之间IL-6活性水平差别也有非常显著性意义(P<...
此外,SLE患者的适应性免疫系统也存在异常,特别是B细胞的异常增生和对IL-6的高敏感性促进了IgG抗体的生产。IL-10的高表达促进了B细胞的增殖和激活,而低水平的IL-12则增强了体液免疫反应。临床表现SLE患者通常首先表现为全身症状,如乏力、全身不适、发热和体重下降。随着病情的发展,患者可能出现关节炎、慢性贫血、...