系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,sle)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现,患病率为4/...
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus ,SLE)是一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物...
SLE存在多系统累及,每种临床表现均须与相应的各系统疾病相鉴别。SLE可出现多种自身抗体及不典型临床表现,须与其他结缔组织病和系统性血管炎等鉴别。 有些药物如胼屈嗪等,如长期服用,可引起类似SLE表现(药物性狼疮),但极少有神经系统表现和肾炎,抗dsDNA抗体、抗Sm抗体阴性,血清补体...
系统性红斑狼疮的诊断与治疗 1、SLE的诊断要点: SLE是一种多系统受累、高度异质性的自身免疫病,故应对患者进行全面的病史采集、体检和实验室检查的评估,诊断要素包括:多系统受累的临床表现和免疫学异常(特别是ANA阳性)。有两个以上系统受累合并自身免疫证据...
SLE是“风湿”这类自身免疫病最常见的一种,它是自身免疫介导,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。SLE好发于生育年龄女性,多见于15～45岁年龄段,女∶男比例为 7～9∶1。SLE的流行病学在美国多地区的调查报告,其患病率为...
系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,其病因和发病机制涉及多种因素。遗传因素是SLE的重要病因之一,一些特定的基因变异可能增加患者发病的风险。环境因素,如紫外线暴露、病毒感染、荷尔蒙变化等,也可能诱发SLE。免疫系统异常,特别是B细胞和T细胞的功能紊乱,导致自身抗体的产生和炎症反应,是SLE的关键发病机制...
病情分析:系统性红斑狼疮的确诊需要综合医生的临床观察、患者的症状表现以及实验室检查结果。 以下是一些可能用于SLE诊断的常见检查: 1.血液检查:包括ANA、dsDNA、Sm等自身抗体检测。在SLE患者中,这些自身抗体通常会升高。 2.免疫球蛋白水平检查:SLE患者的免疫球蛋白水平比正常人高。 3.血小板计数和血红蛋白检查:SLE患...
系统性红斑狼疮好发于青春期儿童，女性多见 系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性、终身性疾病，约20%患者在儿童期起病，好发于12-18岁青春期儿童，女性多见。与成人SLE相比，儿童SLE一般起病急骤、病情更重、脏器损害更多、慢病病程更长、死亡率更高。虽然目前这种疾病无法得到根治，但通过正规科学治疗，制定个体化...