由 SLC40A1 基因编码的铁转运蛋白对铁的输出至关重要,但其在AML中的意义尚不确定。本研究旨在阐明 SLC40A1 基因在AML中的分子功能、临床相关性和预后价值。 研究方法 在这项研究中,研究者分析了AML组(n=173)和对照组(n=70)病例...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: SLC40A1 基因又名: FPN1、HFE4、IREG1、MST079、MSTP079、MTP1 Gene ID: 30061 种属: Homo sapiens DNA序列编号: NM_014585 DNA描述: solute carrier family 40 member 1 [Homo sapiens] DNA大小: 3330bp DNA编码区: atgaccagggcg...
心脏衰竭(HF)是一个重要的全球公共卫生问题,空军医科大学研究发现了SLC40A1(铁转运蛋白)基因参与心肌铁水平调节的机制,Steap4(铁氧化还原酶)与SLC40A1相互作用,促进SLC40A1介导的Fe2+从心肌细胞外排(如图)。据图分析正确的是( ) 图中Fe2+外排时转运蛋白的空间结构发生变化 铁是维持细胞和生物体正常生命活动的大...
为此,海星生物针对上万个人源基因,15个癌种,推出“基因敲除细胞模型”共享计划,希望能够给国内研究人员提供药物靶点发现的优质资源。 背景细胞: 货期:快至6周 货期:快至8周 交付内容:完全敲除单克隆2管(106cells/管) 请致电400-990-6627 / 18626127718(微信同号)咨询。 CRISPR基因编辑技术原理 细胞基因片段敲除 ...
SLC40A1基因突变致遗传性血色病1例报告 #/01 ＳＬＣ４０Ａ１基因突变致遗传性血色病１例报告 朱承谕，陈 琦，封忠昕遵义医科大学附属医院血液内科，贵州遵义 ５６３００关键词：遗传性血色病；突变；治疗学中图分类号：Ｒ５７５；Ｒ４４６．９ 文献标志码：Ｂ 文章编号：１００１－５２５６（２０２１）...
头颈鳞癌中铁转运蛋白编码基因SLC40A1的表达及影响目录1、材料与方法1.1基因表达数据库(GEO)1.2癌症基因组图谱(TC-GA)1.3OncoLnc数据库1.4免疫组织化学染色1.5免疫组织化学染色结果判读1.6统计学方法2、结果2.1SLC40A1在HCC中转录水平下调2.2SLC40A1的转录失活可作为HCC的诊断标志物2.3SLC40A1低表达与患者的不良预后相关...
方法2020年7月在南京医科大学第一附属医院就诊的1例SLC40A1基因c.430A>G杂合突变的Ⅳ型遗传性血色病患者及其家系5代成员共47人,对其进行系统的临床调查,检测现存39人铁蛋白、肝功能、空腹血糖和性激素,Sanger测序验证突变位点,绘制家系图。铁蛋白与其他指标间的相关分析采用 Spearman相关分析,用受试者工作特征曲线计...
综合分析SLC40AJ的转录和表达水平与患者临床参数之间的关系.结果:基于GEO的两个数据集和TCGA数据库分析,均提示SLC40A1基因在HNSCC中转录下调(P<0.05),其转录水平和患者临床分期相关.生存分析显示,SLC40A1表达低的患者生存时间较短(HR=0.495 4,95%CI:0.28～0.89,P=0.018 5).组织芯片免疫组化结果提示,SLC...
百度试题 结果1 题目I型血色病是()基因缺陷导致的 A. HFE B. HJV C. HAMP D. TFR2 E. SLC40A1相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
心脏衰竭(HF)是一个重要的全球公共卫生问题,空军医科大学研究发现了SLC40A1(铁转运蛋白)基因参与心肌铁水平调节的机制,Steap4(铁氧化还原酶)与SLC40A1相互作用,促进SLC40A1介导的Fe2 从心肌细胞外排(如图)。据图分析正确的是( ) A. 图中Fe2+外排时转运蛋白的空间结构发生变化 B. 铁是维持细胞和生物体正常...