增强其蛋白酶体依赖性降解;slc3a2抑制剂会影响thp-1细胞中亮氨酸的运输,抑制mtorc1的激活,从而抑制nlrp3炎症小体激活,实现抗炎的作用,对败血症和溃疡性结肠炎等急性炎症性疾病均有显著的治疗作用,为拓宽抗炎药物的筛选研发提供了新的途径。 17.显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本
本发明首次证明和厚朴酚可作为SLC3A2抑制剂,通过直接与SLC3A2相互作用,增强其蛋白酶体依赖性降解;SLC3A2抑制剂会影响THP‑1细胞中亮氨酸的运输,抑制mTORC1的激活,从而抑制NLRP3炎症小体激活,实现抗炎的作用,对败血症和溃疡性结肠炎等急性炎症性疾病均有显著的治疗作用,为拓宽抗炎药物的筛选研发提供了新的途径。