3青藤碱对SKOV3细胞迁移和侵袭的影响 Transwell实验结果显示,经0.25、0.5和1mmol/L青藤碱处理12h后,SKOV3细胞的迁移率和侵袭率均逐渐降低(P<0.05),这表明青藤碱可抑制SKOV3细胞迁移和侵袭,且呈剂量依赖性。 4青藤碱对cyclinA、cyclinD1、E...
显微镜下观察迁移的细胞,随机选择3个视野进行拍照,并用Image J软件进行计数。 1.2.7 Transwell实验检测细胞侵袭能力 同1.2.6处理细胞,提前1天将基质胶置于4℃化冻,将基质胶用无血清培养基稀释5倍,每个Transwell小室中加入50μL人参皂甙Rg3,置于...
3青藤碱对SKOV3细胞迁移和侵袭的影响 Transwell实验结果显示,经0.25、0.5和1mmol/L青藤碱处理12h后,SKOV3细胞的迁移率和侵袭率均逐渐降低(P<0.05),这表明青藤碱可抑制SKOV3细胞迁移和侵袭,且呈剂量依赖性。 4青藤碱对cyclinA、cyclinD1、E-cadherin和MMP-9蛋白水平的影响 Westernblot实验的结果显示,经0.25、0.5...
Transwell实验显示,SP细胞侵袭与迁移的细胞数与 non-SP相比均明显增多(P<0.05)。SP细胞体外能分化为Non-SP细胞,具有自我更新能力。SP细胞大多处于细胞周期的G0/G1期。结论 卵巢癌细胞系SKOV3中的SP细胞具有肿瘤干细胞的生物学特性,SP细胞表型可考虑作为富集卵巢癌干细胞样细胞的有效方法。
方法实验设对照组、胡桃醌12.5、25.0、50.0、100.0μmol/L组,通过噻唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖能力,黏附实验和Transwell实验观察胡桃醌对SKOV3细胞黏附和侵袭能力,Western blot检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白表达变化。结果与对照组比较,胡桃醌12.5、25.0、50.0、100.0μmol/L组SKOV3细胞抑制率分别为(16.8...
SKOV3细胞，分为对照组、转移生长因子β1（TGF-β1）组、TGF-β1+5 μmol·L－1 CHE组和TGF-β1+10 μmol·L－1 CHE组，采用细胞划痕实验检测各组细胞迁移率，Transwell小室实验检测各组细胞中迁移细胞数和侵袭细胞数，Westren blotting法检测各组细胞中E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin...
取共培养60 h的细胞,用不含EDTA的胰蛋白酶消化贴壁细胞,收集Transwell小室上层所有SKOV3细胞,4℃、300×g离心5 min后弃上清;用预冷的PBS液洗涤细胞2次,4℃、300×g离心5 min;收集SKOV3细胞,并用100μL binding buffer重悬细胞,以2×104个/mL的密度接种于96孔板,每组设5个复孔;加入5μL Annexin V-FITC及...
目的:研究CD26^+表型卵巢癌SKOV-3细胞体外侵袭能力.方法:利用免疫荧光标记物流式分选法(FACS)分选SKOV-3细胞系中CD26^+表型细胞,并利用transwell小室进行体外侵袭实验检测CD26^+及CD26-表型细胞侵袭能力.结果:SKOV-3细胞系中存在CD26^+表型细胞,占7.3%,CD26-细胞占92.7%;CD26^+细胞侵袭过人工基底膜细胞数为...
2、侵袭实验:Transwell小室中加入Matrigel胶,细胞接种后,二价阳离子 作用24h,在570n/ll波长的酶标仪下测定各组侵袭细胞的OD值,计算细胞侵 袭率。 3、转移实验:细胞接种入Transwell小室中,二价阳离子作用24h后,在 570nln波长的酶标仪下测定各组转移细胞的OD值,计算细胞转移率。
以空白卵巢癌SKOV3细胞为对照组，以不同浓度喷他脒作用于卵巢癌SKOV3细胞作为实验组，即0．10、1．00、10．00和100．00μmol /L 组，以Transwell 小室法培养各组SKOV3细胞，采用MTT 法分别检测上、下室细胞在波长450nm 处的OD 值，以细胞的侵袭率和迁徙率来表示肿瘤细胞的侵袭、迁徙能力。结果喷他脒的高、...