这些结果表明,激活FXR或SIRT1可促进肝内胆汁酸平衡,减轻肝损伤,说明FXR是OA诱导的胆汁淤积性肝损伤的关键靶点,SIRT1/FXR的激活对OA诱导的肝损伤具有保护作用。 Fig. 6. Effect of SIRT1 in OA-induced FXR suppression. The AML12 cells were pretreated with SRT1720(10 μM)for one hour and then treated ...
Cga 通过激活 SIRT1/FXR 通路减轻 PAs 诱导的肝损伤 Sirtuin 1(SIRT1)参与 FXR 活性的调节。研究发现,PAs 暴露降低了小鼠肝脏中 SIRT1的表达,而 Cga 处理可增加其表达。IP 实验表明,Cga 增强了 SIRT1介导的 FXR 去乙酰化。此外,使用 SIRT1抑制剂 EX 527 后,Cga 的护肝作用被阻断,进一步证实 SIRT1/FXR ...
最近发现Celastrol显著降低胆汁淤积性肝损伤模型的炎症反应,恢复胆汁酸代谢的动态平衡,从而治疗胆汁淤积性的肝损伤。应用代谢组学方法进一步揭示Celastrol通过调节SIRT1-FXR信号通路发挥肝保护作用。并与昆明医科大学第二附属医院、云南省第一人民医院合作,证实Celastrol可以通过调节SIRT1-FXR信号通路来抵抗胆汁淤积性肝损伤。...
celastrol明显缓解小鼠胆汁淤积性肝损伤,发现celastrol激活sirtuin 1(SIRT1),增加法尼醇X受体(FXR)信号传导、抑制核转录因子Nf-κB和P53信号。在给予SIRT1抑制剂的小鼠中,celastrol在胆汁淤积性肝损伤中的保护作用明显减弱。此外,celastrol在Fxr-null小鼠中保护作用显著减少,表明SIRT1-FXR信号通路介导了celastrol的保护作...
目的:探索SIRT1/FXR通路在齐墩果酸诱导小鼠胆汁淤积性肝损伤中的作用.方法:(1)将小鼠随机分为空白组,OA低剂量组,OA高剂量组,连续给药4天.在末次给药24 h后取材,记录体重,肝重和胆囊重量.采用肝生化试剂盒检测血清中AST,ALT,ALP和TBA的含量;H&E染色观察肝脏组织病理变化;WB检测SIRT1,FXR,BSEP和MRP2蛋白的...
总之,研究表明SIRT1/FXR通路在OA诱导的肝毒性中起着至关重要的作用。激活SIRT1/HNF1α/FXR轴可能是改善OA和其他草药引起的肝毒性的新治疗靶点。 https://www.abmole.cn/products/srt1720-hydrochloride.html SRT1720(Abmole,M1824,纯度100%)是人SIRT1的有效激活剂,EC1.5值为0.16 μM,同时抑制SIRT2和SIRT3,EC1....
研究人员为探究 Cga 对 PAs 诱导肝损伤的保护作用,经实验发现 Cga 可激活 SIRT1/FXR 通路,或能治疗该肝损伤。 # 绿原酸抗吡咯里西啶生物碱肝损伤研究解读:探寻护肝新希望 在大自然的 “药库” 中,植物成分常常为人类健康带来惊喜。然而,植物中的吡咯里西啶生物碱(Pyrrolizidine alkaloids,PAs)却像是隐藏的 “暗...
Sirtuin1 (Sirt1)Farnesoid x receptor (Fxr)Bile acid metabolismEmodin(EMO) has the effect of anti-cholestasis induced by alpha-naphthylisothiocyanate (ANIT). But its mechanism is still unclear. The farnesoid X receptor (Fxr) is the master bile acid nuclear receptor. Recent studies have reported...
本发明公开了FXR激动剂与SIRT1激动剂联用在制备抗肝纤维化药物中的应用.相对于现有技术,本发明公开了FXR激动剂和SIRT1激动剂的联用在制备抗肝纤维化药物中的应用.在肝损伤状态下,FXR表达水平显著降低,而SIRT1激动剂可以显著抑制FXR蛋白下降,因此,本发明将FXR激动剂和SIRT1激动剂联合用于肝纤维化的治疗,具有重要...
总之,研究表明SIRT1/FXR通路在OA诱导的肝毒性中起着至关重要的作用。激活SIRT1/HNF1α/FXR轴可能是改善OA和其他草药引起的肝毒性的新治疗靶点。 https://www.abmole.cn/products/srt1720-hydrochloride.html SRT1720(Abmole,M1824,纯度100%)是人SIRT1的有效激活剂,EC1.5值为0.16 μM,同时抑制SIRT2和SIRT3,EC1....