circRNA功能验证——cck8实验CCK-8实验操作步骤 lipo2000转染circRNA的siRNA于6孔板,转染浓度为50 nM 1.接种细胞:在6孔板中接种细胞悬液,根据实验需要在37℃培养箱中培养过夜。 2.24h后(第二天)进行siRNA转染 3.配制工作培养基:无胎牛血清、无双抗 4.将250ul的工作培养基与4ul的lipo2000混合,5min 5.取2.5...
两种都可以,我是先在6孔板里面转染,第二天再消化下来铺板。因为96孔板一般也就放1000-2000个细胞,这么低的密度做转染是不是太低了 赞 回复 💊 楼主 2023-04-11 17:01:34 广东 两种都可以,我是先在6孔板里面转染,第二天再消化下来铺板。因为96孔板一般也就放1000-2000个细 ... 小满 好的,谢谢,之...
CCK-8实验证实,H3K4B的毒性低于10 KDa PEI。皮内注射能将siRNA-H3K4B复合物转染进全层皮肤内,但主要将复合物转染至真皮内,少量siRNA传递至表皮。结论H3K4B能高效地将siRNA传递至皮肤内,且毒性较低;皮内注射能协助传递过程,siRNA主要被传递至真皮内。锁琳琅刘文辉黄晓璐李青峰组织工程与重建外科...
本发明方法利用sirna沉默arpc4基因,再采用westernblotting方法、cck-8法、流式细胞术和transwell检测arpc4基因对结直肠癌细胞迁移能力的变化,sirna能够有效下调人结直肠癌sw620细胞中arpc4基因的表达,减弱细胞的迁移侵袭,通过sirna特异性干预arpc4基因的表达,使得arpc4基因成为基因治疗结直肠癌的一个新靶点。 说明书附图...
2.4cck-8检测sos1-sirna#3/nc转染后cml细胞的活力 无血清、无抗生素的1640培养基分别调整k562/kcl-22细胞至合适浓度,以5000cell/50μl/孔种于96孔板,每组设置五个复孔,使用opti-mem培养基稀释sos1-sirna#3/nc母液(20μm)至每组设置目标浓度(依次为50nm、75nm、100nm、125nm、150nm),并与lipo2000混合孵育...
目的 研究瞬时转染的siRNA抑制STAT3基因表达对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性的影响.方法 以人肝癌HepG2细胞作为研究对象,脂质体包裹化学合成的siRNA进行转染.采用实时RT-PCR和Western blotting法分别从mRNA水平和蛋白水平检测STAT3基因的表达及编码蛋白磷酸化活化的改变,用CCK-8法和Hoechst 33258 DNA染色法检测辐射敏感性的...
目的探讨miRNA-196b以及WDR37对于人喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)的作用及其潜在的作用机制。方法通过肿瘤基因图谱分析miR-196b和WDR37在LS... 姜丽,李玉茹 - 《国际遗传学杂志》 被引量: 0发表: 2020年 加载更多研究点推荐 CCK-8 ...
转分化目的:研究脂质体介导CTGF siRNA 转染对人晶状体上皮细胞(HLEC)株B3 CTGF和α-SMA表达的影响.方法:5`-异硫氰酸荧光素标记的CTGF siRNA与脂质体混合,并转染HLECs,通过荧光转染评估转染率.我们用CCK-8来评价转染组和对照组的细胞活力并使用实时定量RT-PCR,细胞免疫化学和Western blot来分析CTGF和α-SMA在...
将 EC9706细胞分为4组:阴性对照组、空白对照组、转染试剂对照组和 Ets2 siRNA 组,处理48 h 后,采用 EdU 荧光标记法和CCK-8法检测4组细胞增殖率和增殖抑制率,Transwell 小室法检测细胞侵袭能力,Western blot 检测 E-cadherin、Caspase-3和 Bcl-2蛋白的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V-FITC/ PI ...
除Control组外,其余三组均在体外对C6细胞进行转染.ReM-time PCR,Westem blot分别检测细胞EGFR mRNA及蛋白表达情况;CCK-8法,流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡情况.结果 与Control组及TTA 1-Tat-PEG-GSNPs/siRNA-Scr组比较,TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-EGFR组在体外细胞水平上能有效抑制C6细胞EGFRmRNA及蛋白的...