其中Sipuleucel-T治疗的患者中位生存期是25.8个月,而安慰剂的中位生存期是21.7个月。其中使用癌症治疗疫苗Sipuleucel-T的患者活过3年的概率是31.7%,而安慰剂组仅有23%患者能活过3年。正是基于这项研究, Sipuleucel-T 得到了FDA的获批用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),开创了癌症免疫...
前列腺癌疫苗最新进展!Sipuleucel-T,这款美国FDA批准的前列腺癌细胞免疫治疗药物,为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者带来了新希望。它采用自体细胞免疫疗法,通过激活患者自身的免疫细胞来识别和杀灭癌细胞,为那些无症状或症状轻微的患者提供了一种新的治疗选择。虽然其疗效与客观抗肿瘤活性无直接关联,但临床试验显示,...
Sipuleucel-T是Valeant Pharmaceuticals公司研发,于2010年由美国FDA批准上市,该药是首个由美国FDA批准的用于治疗的肿瘤疫苗,用于去势抵抗性前列腺癌。 Sipuleucel-T 是一种自体细胞来源的免疫治疗药,它由自体树突状细胞(DCs)与融合蛋白 PA2024 在体外共孵化获得,其中 PA2024 是一种由前列腺酸性磷酸酶(PAP)和粒细胞巨...
其中Sipuleucel-T治疗的患者中位生存期是25.8个月,而安慰剂的中位生存期是21.7个月。其中使用癌症治疗疫苗Sipuleucel-T的患者活过3年的概率是31.7%,而安慰剂组仅有23%患者能活过3年。正是基于这项研究, Sipuleucel-T 得到了FDA的获批用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),开创了癌症免疫治...
前列腺癌疫苗最新进展！Sipuleucel-T，这款美国FDA批准的前列腺癌细胞免疫治疗药物，为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来了新希望。它采用自体细胞免疫疗法，通过激活患者自身的免疫细胞来识别和杀灭癌细胞，为那些无症状或症状轻微的患者提供了一种新的治疗选择。Sipuleucel-T，也被称为Provenge，它的...
2010年，Sipuleucel-T（中文名：普列威）作为全球首个免疫疗法抗癌药物，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准，为mCRPC患者带来了治疗新希望。普列威是一种自体细胞免疫疗法，通过激活患者体内的T细胞，对抗体内的癌细胞。治疗过程涉及从患者血液中提取树突状细胞，激活后回输体内，以期消灭前列腺癌细胞。一项...
其中Sipuleucel-T治疗的患者中位生存期是25.8个月,而安慰剂的中位生存期是21.7个月。其中使用癌症治疗疫苗Sipuleucel-T的患者活过3年的概率是31.7%,而安慰剂组仅有23%患者能活过3年。正是基于这项研究, Sipuleucel-T 得到了FDA的获批用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),开创了癌症免疫...
药物名称:Sipuleucel-T注射液用于治疗去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌(CRPC),是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗。 适应症:前列腺癌 专业题目:Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对照临床试验 组长单位:本次临床试验国内...
前列腺癌治疗性疫苗Sipuleucel-T总生存获益100% 作者:长林 日前,DENDREON公司在2019年泌尿生殖系统癌症研讨会上报告了其新药PROVENGE®(Sipuleucel-T)在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的关键性3期临床试验数据回顾性分析结果。与安慰剂相比,所有接受Sipuleucel-T治疗的男性都具有良好的生存获益,并且在非洲裔美国...
Provenge(sipuleucel-T)是一种癌症处方,于2010年4月29日获得美国FDA批准,用于治疗晚期前列腺癌,获批至今已经有10年的时间,美国已向超过30000名男性开出该处方。 Provenge是第一个在美国被批准用于治疗癌症的疫苗,开创了癌症免疫治疗的新时代。与其他前列腺癌疗法不同,Provenge是一种癌症患者自身的免疫细胞制剂,它可以激...