图文解析 本论文采用真空辅助浸渍法制备了Pd/S-1催化剂,XRD谱图上未观察到Pd和PdO的衍射峰(JCPDS # 01-1201和88-2434),表明Pd分散度较高,事实上,从HAADF-STEM图可清晰看出(图3),Pd颗粒均匀分散于silicalite-1分子筛,平均颗粒大小...
首先从XRD分析来看,在低温100℃难以合成出Silicalite-1分子筛。 其次从样品氮气吸附脱附测试数据来看,在晶化时间为24h,模板剂与二氧化硅的摩尔比相同的情况下,随着晶化温度的升高,样品的比表面积逐渐增大。例如在模板剂(TPABr)与二氧化硅摩尔比为0.2、100℃晶化24h时,样品的比表面积为289.26 m2/g,120℃以及140℃时比...
在大孔α—Al2O3陶瓷管栽体上采用晶种预涂层法在澄清溶液体系中水热合成了Silicalite-1型沸石膜,用SEM和XRD表征了晶种,晶种涂层后载体和成膜后沸石膜的结构,晶形变化,晶相结构等成膜情况,并初步考查了两种不同温度(130℃和160℃)下生长成膜的结构变化.结果表明:制备的品种呈椭球形,晶粒小(约100nm)而均匀,...
X-射线粉末衍射分析(XRD): 日本理学RigakuCorporationUtimaaIV型,管电压40kV,广角测试速度为6°/min,管电流40mA,扫描范围4- 40°。 图1X-射线粉末衍射分析(XRD)第二章晶种法诱导silicalite-1分子筛一步合成 2.1引言 沸石是一种晶体聚合物,沸石具有离子交换性、较好的稳定性等等。分子筛组成是多样性 ...
管状Silicalite-1分子筛膜的乙醇/水渗透汽化分离性能3杨维慎33赵毅超333徐晓春刘杰房廉清林励吾(中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,大连116023)摘要采用原位水热合成的方法在管状α-Al2O3基膜上合成了Silicalite-1分子筛膜.XRD、SEM、EDX和气体渗透等表征方法表明该膜没有裂缺.研究了原料液中乙醇...
从d值可以与标准物相的pdf卡片比对进行定性分析，即看出都有什么物相，从峰的高度可以看出含量的多少，峰越高一般来说含量越多，峰的宽度表征的是晶粒大小，越宽晶粒越小，可以将半峰宽以弧度为单位代入谢乐公式计算晶粒大小，但是这个公式只适。
在60°C的温度下干燥24h,将干 燥的混合物研磨均匀后得到未焙烧的Silicalite-I分子筛的原粉;最后,在400°C的温度 下对Silicalite-I分子筛的原粉进行焙烧处理,焙烧时间为16h,得到Silicalite-I分子 筛,其X射线衍射(XRD)的晶相图与图1类似(证明其为Silicalite-I分子筛),扫描电子 显微镜(SEM)的形貌结果如图4所示...
样品没有问题，结晶度应该很好 XRD图是因为晶体取向的原因 大部分晶体是c轴朝上 silicalite-1膜有很多...
图4是微波合成核壳分子筛xrd图 下面通过实施例对本发明作进一步阐述。 具体实施方式 【实施例1】 将1.2g硅铝比(sio2/al2o3)为180、粒径为0.1微米的zsm-5分子筛放入含苯甲基硅油15%重量的正庚烷溶液中,在常温下进行化学液相沉积反应3h后,经过滤,烘干,在500℃空气气氛下焙烧5h,得到硅处理过的核a。
图l为ZSM一5核与核壳分子筛样品的XRD谱. 可以看出,它们均显示有MFI型物相的特征峰.另 外,从XRD峰强度来看,CS1和CS2样品的峰强高于 ZSM一5核,尤其是20=7.92.和20=8.84.处的衍射 峰.这可能是由于其中的壳层是全硅组成,而全硅分 子筛中晶体缺陷往往较少以及si原子与Al原子对 ...