SI-B003为百利天恒基于自主建立的SEBA平台,独立研发的具有完全自主知识产权和全球权益的双特异性抗体分子,可用于晚期实体瘤的治疗。 SI-B003能同时靶向PD-1和CTLA-4两个靶点,可解除免疫抑制,活化淋巴结及肿瘤微环境中的T细胞,实现对肿瘤的有效杀伤。PD-1及CTLA-4具有抑制免疫细胞、减弱肿瘤杀伤的作用,它们主要在...
近年来,PD-1、PD-L1、CTLA-4等免疫检查点,已成为双特异性抗体药物设计的热门靶点。SI-B003为百利天恒基于自主建立的SEBA平台,独立研发的具有完全自主知识产权和全球权益的双特异性抗体分子,可用于晚期实体瘤的治疗。 SI-B003能同时靶向PD-1和CTLA-4两个靶点,可解除免疫抑制,活化淋巴结及肿瘤微环境中的T细胞,实现...
SI-B003 可同时靶向并阻断 PD-1 与 CTLA-4 靶点,发挥抗肿瘤的药理活性。一方面,SI-B003 可通过阻断 APC 细胞(抗原呈递细胞)上 B7 与 T 细胞 CTLA-4的结合,以及 PD-L1/2 与 PD-1 的结合,解除免疫抑制,激活 T 细胞免疫。另一方面,SI-B003 也能在肿瘤微环境中,解除肿瘤细胞上 PD-L1/2 与 T 细胞 P...
百利药业的SI-B001为靶向EGFR×HER3的双特异性抗体分子候选药物(双抗1)。截止22年底,全球范围内处于临床研究阶段的EGFR及HER3双靶点双特异性抗体仅为百利的SI-B001,尚无公开信息表明有同类双特异性抗体进入临床。全球包含HER3靶点的双抗药物(含双特异性抗体和双功能性抗体)竞争格局如下图所示: SI-B003为靶向PD-...
2020年1月8号,公司另一款药物SI-B003也获得临床试验批准,用于治疗局部晚期、复发转移性实体瘤的治疗,但该药的靶点尚不明确。 ▲ 图片来源:CDE官网 就获批的两款药而言,其中SI-B001属于一款靶向EGFR/HER3的双抗抗肿瘤药物,适应症为国内高发性恶性上皮肿瘤。
靶点 适应症 复发或转移性头颈鳞癌 试验通俗题目 SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究 试验专业题目 评价SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B001+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究 申...
近年来,PD-1、PD-L1、CTLA-4等免疫检查点,已成为双特异性抗体药物设计的热门靶点。SI-B003为百利天恒基于自主建立的SEBA平台,独立研发的具有完全自主知识产权和全球权益的双特异性抗体分子,可用于晚期实体瘤的治疗。 SI-B003能同时靶向PD-1和CTLA-4两个靶点,可解除免疫抑制,活化淋巴结及肿瘤微环境中的T细胞,实现...
SI-B003是一款免疫检查点抑制剂,能够同时靶向PD-1与CTLA-4两个靶点,属于免疫“双抗”。根据当前的临床前研究数据,SI-B003能够达到超越PD-1抑制剂单药以及CTLA-4抑制剂单药的出色疗效。 临床试验纳入标准(节选) 1、复发或转移性实体瘤,包括结直肠癌等; ...
靶点: 招募人数: 招募地点: 1、试验目的 通过Ia 期临床试验,观察 SI-B003 在复发或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性,确定 SI-B003 的最大耐受剂量(MTD)或未达到 MTD 情况下的最大给药剂量(MAD)和剂量限制性毒性(DLT),在 Ib 期时基于 Ia 期的研究结果选择多个剂量,或/和暴露量与其最接近的固定剂量给...
SI-B003是一款免疫检查点抑制剂,能够同时靶向PD-1与CTLA-4两个靶点,属于免疫“双抗”。根据当前的临床前研究数据,SI-B003能够达到超越PD-1抑制剂单药以及CTLA-4抑制剂单药的出色疗效。 临床试验纳入标准(节选) 1、复发或转移性实体瘤,包括结直肠癌等; ...