2023年6月2日至6日，美国临床肿瘤学会（2023 ASCO）年会即将在美国芝加哥盛大召开。其中，一项II期、多中心的临床试验的研究结果将在该会议上公布（摘要号：9025）。该试验旨在评估靶向的EGFR/HER3双特异性抗体SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。SI-B001（通
今年ASCO大会报道我国自主研发的EGFR/HER3双抗SI-B001联合多西他赛让我们看到了希望,联合疗法治疗无驱动基因异常且免疫治疗耐药的患者的客观缓解率达47.4%,远超多西他赛单药化疗的历史数据,有望成为该类患者的二线治疗选择,打破免疫治疗耐药...
SI-B001作用机制是:能同时结合EGFR和HER3,抑制配体诱导的EGFR×EGFR同二聚体、以及EGFR×HER3异二聚体的形成,抑制下游信号通路的活化;诱导EGFR和HER3内吞,下调肿瘤细胞的EGFR和HER3水平;有效抑制EGFRwt驱动的肿瘤增殖、生存和转移,并有效克服通过HER3通路逃逸引发的耐药。 2023 ASCO 会议上: SI-B001联合化疗治疗...
双抗+化疗治疗耐药野生型疗效有望优于多西他赛ASCO大会报道了一项SI-B001联合化疗的II期研究，该研究招募了局部晚期或转移性EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌患者，这些患者一线抗PD-1/L1免疫治疗（联合或不联合含铂化疗均可）失败。该研究包括三个队列：队列A，患者在一线抗PD-1/L1抗体单药治疗失败后，接受SI-B001 +...
今年6月,百利天恒在ASCO 2023大会上公布了SI-B001联合化疗二线治疗EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌的II期研究结果。结果显示,在48例可评估疗效的患者中,客观缓解率(ORR)为31.3%(15/48),DCR为77.1%(37/48)。最常见的3级及以上治疗相关不良事件(TRAEs)是骨髓抑制(17%)、中性粒细胞计数减少(15%)和白细胞计数减少...
SI-B001联合多西他赛在局部晚期或转移性EGFR/ALK野生型NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。 2023年6月2日至6日,美国临床肿瘤学会(2023 ASCO)年会即将在美国芝加哥盛大召开。其中,一项II期、多中心的临床试验的研究结果将在该会议上公布(摘要号:9025)。该试验旨在评估靶向的EGFR/HER3双特异性抗体SI-B001联合化疗治...
2023年6月2日至6日,美国临床肿瘤学会(2023 ASCO)年会即将在美国芝加哥盛大召开。其中,一项II期、多中心的临床试验的研究结果将在该会议上公布(摘要号:9025)。该试验旨在评估靶向的EGFR/HER3双特异性抗体SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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