病情描述 皮肤变细滑,疑似药物中毒 治疗情况 正在SHR6390三期临床试验中 过敏史 对达尔西利安慰剂药物过敏 展开 患者咨询 我正在参加SHR6390三期临床试验,吃下药物后皮肤出现过敏反应,皮肤变得细滑,像幼儿皮肤一样,脚上老茧掉皮,这是药物中毒吗? 这可能是药物反应,但因为是临床试验的药物,有些不良反应还不明确。建议您继续观察和临床试验的医
格隆汇12月6日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验，药品名称为SHR6390。SHR6390是江苏恒瑞医药股份有限公司研发的1类新药，是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市...
恒瑞医药:SHR6390临床试验获批,用于治疗晚期乳腺癌 恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390,是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib,并于2016年2月...
每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，恒瑞医药（600276.SH）在研药物SHR6390片于12月28日公示SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究，适应症为肝功能损害。该药为抗肿瘤药物，试验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数国内:30。国内竞品最高进度是III期临床。“每经医药前沿观察”...
2月22日至24日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心专家组对我院开展的“SHR6390乳腺癌”项目进行药品注册临床试验现场核查。 22日上午,我院副院长余红平、项目主要研究者谢伟敏、申办方代表、项目组成员、伦理委员办公室及临床研究部全体工作人员参加首次会议。余红平副院长代表医院对专家组的到来表示欢迎并宣读了承...
每经AI快讯,“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,恒瑞医药(600276.SH)在研药物SHR6390片于12月28日公示SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究,适应症为肝功能损害。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数国内:30。国内竞品最高进度是III期临床。 “每经医药前沿观察”由每日...
格隆汇12月6日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验,药品名称为SHR6390。 SHR6390是江苏恒瑞医药股份有限公司研发的1类新药,是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。
每经AI快讯,“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,恒瑞医药(600276.SH)在研药物SHR6390片于12月28日公示SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究,适应症为肝功能损害。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数国内:30。国内竞品最高进度是III期临床。
药物临床试验信息公示:CTR20201144|SHR6390片 适应症:乳腺癌 试验专业题目:伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究
“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,恒瑞医药(600276.SH)在研药物SHR6390片于12月28日公示SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究,适应症为肝功能损害。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数国内:30。国内竞品最高进度是III期临床。