SHR-A1921是一种新型抗体药物偶联物(ADC),其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放拓扑异构酶I抑制剂毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。 SHR-A1921首次人体试验(NCT05154604)是一项探索其II期临床推荐剂量...
仲佳教授:SHR-A1921选择了IgG1型的人源化单抗,使用四肽基可裂解连接子与DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXh)偶联而成,可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,SHR...
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物（ADC），在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后，经内吞进入细胞，通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物,通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。需要提醒的是,国内外尚未有同靶点药物获批卵巢癌相关的适应症。 代号:SHR-A1921 靶点:TROP-2 厂家:恒瑞医药 ...
注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一款靶向TROP-2的ADC药物。其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合，经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，该产品还具有明显的旁观者效应，可对靶细胞旁的TROP-2表达阴性的肿瘤细胞进行有效杀伤。代号：SHR-A1921 靶点：TROP-2 厂家：恒瑞...
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。免责声明:本内容来自腾讯平台创作者,不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。举报中国股市:终于憋不住了,或将开启大涨的低价股(名单) 钱坤云在线诊股 点击前往广告 ...
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
既往接受过全身治疗的铂耐药复发卵巢癌(PROC)患者治疗选择有限,预后很差。一直以来,学界致力于寻找可以有效治疗卵巢癌患者的新靶点新机制药物。SHR-A1921是一种新型抗体药物偶联物(ADC),其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放拓扑异构酶I抑制剂毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。