SHR7390是由恒瑞医药研发的靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,2016年3月在中国获准临床,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿瘤的治疗。目前,SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学1期临床研究正在进行中,第一例受试者已在2016年12月20日完成入组。
SHR7390为靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体瘤的治疗。目前正在开展单药及与PD-1抑制剂SHR-1210联用的1期临床试验。 说到MEK靶点,其实只是人类目前发现的600多个抗癌靶点中的一个,这个靶点全球的研究前沿在$葛兰素史克(GSK)$,其重磅产品Trametinib (曲美替尼)在2013年已经获得...
详细说明书 首页/靶向药/ SHR7390(SHR7390) 药物类型:MEK抑制剂 适应症:结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿 靶点:MEK1/2 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
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原料品名 SHR7390 产品来源 暂无权限 CDE登记状态 暂无权限 供应商信息 企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司 企业类型 生产商 地址 连云港经济技术开发区黄河路38号 国家/地区 中国 省份 江苏 公司官网 暂无权限 公司联系电话 暂无权限 公司邮箱 暂无权限 联系人 暂无权限 公司经营类别 片剂(含抗肿瘤...
(SHR7390) 药物类型:MEK抑制剂 适应症:结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿 靶点:MEK1/2 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品百科 SHR7390相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,...
SHR7390是由恒瑞医药研发的靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,2016年3月在中国获准临床,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿瘤的治疗。目前,SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学1期临床研究正在进行中,第一例受试者已在2016年12月20日完成入组。 2020年3月25日,恒瑞医药发布公告,宣布收到SHR7390...
SHR7390是由恒瑞医药研发的靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,2016年3月在中国获准临床,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿瘤的治疗。目前,SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学1期临床研究正在进行中,第一例受试者已在2016年12月20日完成入组。
(SHR7390) 药物类型:MEK抑制剂 适应症:结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿 靶点:MEK1/2 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 临床指南 SHR7390相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,...