SHR7390是由恒瑞医药研发的靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,2016年3月在中国获准临床,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿瘤的治疗。目前,SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学1期临床研究正在进行中,第一例受试者已在2016年12月20日完成入组。 2020年3月25日,恒瑞医药发布公告,宣布收到SHR7390...
SHR7390是由恒瑞医药研发的靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,2016年3月在中国获准临床,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿瘤的治疗。目前,SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学1期临床研究正在进行中,第一例受试者已在2016年12月20日完成入组。
详细说明书 首页/靶向药/ SHR7390(SHR7390) 药物类型:MEK抑制剂 适应症:结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿 靶点:MEK1/2 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
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SHR7390为靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体瘤的治疗。目前正在开展单药及与PD-1抑制剂SHR-1210联用的1期临床试验。 说到MEK靶点,其实只是人类目前发现的600多个抗癌靶点中的一个,这个靶点全球的研究前沿在$葛兰素史克(GSK)$,其重磅产品Trametinib (曲美替尼)在2013年已经获得...
首页/靶向药/ SHR7390(SHR7390) 药物类型:MEK抑制剂 适应症:结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿 靶点:MEK1/2 是否上市:临床中 研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
患者和方法:患者接受SHR7390单独或联合固定剂量的camrelizumab(每2周200mg),在加速滴定方案中确定最大耐受剂量(MTD)。膨胀的推荐剂量是根据剂量增加阶段的安全性和耐受性确定的。主要终点是剂量限制毒性(DLT)和MTD。 结果:在SHR7390单药治疗试验中,有16例患者入选。在1.0 mg队列中报告了dlt, MTD为0.75 mg。4例...
3月25日下午,恒瑞医药在中山大学肿瘤防治中心召开PD-1单抗SHR-1210的I期临床研究启动会,标志着恒瑞PD-1项目的I期研究正式启动,主要考察SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。 同在3月25日下午,恒瑞医药发布公告,宣布收到SHR7390片、度他雄胺坦洛新胶囊、类伽腺苷及注射液、帕立骨化醇软胶囊、盐酸利多卡...
进口化妆品 化妆品原料 VIP 登记类型原料药 登记号Y20170001908 品种名称SHR7390 企业名称江苏恒瑞医药股份有限公司 企业地址连云港经济技术开发区黄河路38号 省份江苏 产品来源国产 包装规格 规格 更新日期 与制剂共同审评审批结果I 受理号CXHB1700103 扩展信息...
SHR7390是由恒瑞医药研发的靶向MEK1/2的选择性小分子抑制剂,2016年3月在中国获准临床,拟用于结肠癌、肺癌、黑色素瘤等实体肿瘤的治疗。目前,SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学1期临床研究正在进行中,第一例受试者已在2016年12月20日完成入组。