近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用SHR-4602联合注射用瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811)、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗和阿得贝利单抗、或...
SHR-4602项目招募 HER2有表达的乳腺癌患者 我院目前正在进行一项“注射用 SHR-4602 在 HER2 表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的 I 期临床研究”。 注射用SHR-4602是以HER2为靶点的抗...
HER2有表达的乳腺癌患者 我院目前正在进行一项“注射用 SHR-4602 在 HER2 表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的 I 期临床研究”。 注射用SHR-4602是以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。它通过一个化学链接将细胞毒性小分子药物 (也称为有效载荷或...
近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用SHR-4602联合注射用瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811)、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗和阿得贝利单抗、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗、阿得贝利单抗和SHR-8068在晚期实体瘤中开展临...
近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用SHR-4602联合注射用瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811)、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗和阿得贝利单抗、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗、阿得贝利单抗和SHR-8068在晚期实体瘤中开展临...
评估SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性; 观察SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 2、试验设计 3、受试者信息 ...
SHR-4602拟用于治疗HER2表达或突变的实体瘤，其作用机制是通过诱导肿瘤细胞周期阻滞和细胞凋亡，抑制肿瘤的生长。恒瑞医药通过联合治疗策略探索了其与瑞康曲妥珠单抗、阿得贝利单抗以及SHR-8068联合使用的潜力，为晚期实体瘤患者提供了更多治疗选择。
格隆汇4月17日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4602的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-4602拟用于治疗HER2表达或突变的实体瘤，可诱导肿瘤细胞周期阻滞和细胞凋亡...
近日, 恒瑞医药 (600276)子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚 生物医药 有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用SHR-4602联合注射用瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811)、或联合注射用瑞康曲妥... 网页链接
近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用SHR-4602联合注射用瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811)、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗和阿得贝利单抗、或联合注射用瑞康曲妥珠单抗、阿得贝利单抗和SHR-8068在晚期实体瘤中开展临...