SHR-2173注射液是公司自主研发的生物制品，旨在通过靶向异常激活的免疫细胞发挥抗炎和抑制免疫的效果，有望改善LN患者的疾病活动状态。到目前为止，该项目累计已投入研发费用约4503万元。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。（文章来源：财...
恒瑞医药公告：公司子公司广东恒瑞医药有限公司近日获得国家药监局核准签发的SHR-2173注射液临床试验批准通知书，适应症为狼疮肾炎（LN）。该药物为公司自主研发的生物制品，旨在通过靶向异常激活的免疫细胞发挥抗炎和抑制免疫的作用，改善LN患者的疾病活动状态。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段，相关项目累计已...
近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于狼疮肾炎的临床试验。狼疮肾炎（Lupus nephritis，LN）是系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）引起的肾脏损害，是我国最常见的继发性免疫性肾小球疾病。我国SLE患病率...
金融界12月13日消息，近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于 SHR-2173 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，申请的适应症为狼疮肾炎（LN）。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。截至目前，相关项目累计已投入...
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司和福建盛迪医药有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展1类新药SHR-2173注射液原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床试验,以及1类新药HRS-5632注射液用于治疗脂蛋白紊...
12月13日，据恒瑞医药消息，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于狼疮肾炎（LN）的临床试验。据恒瑞医药介绍，目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。SHR-2173目前正处于I期临床研究阶段，除了LN之外，系统性...
每经AI快讯,恒瑞医药公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR—2173注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR—2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品,能够通过靶向异常激活的免疫细胞,发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应,有望降低自身抗体水平,改善LN患者的疾病活动...
SHR-2173注射液是公司自主研发的生物制品，旨在通过靶向异常激活的免疫细胞，发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，有望改善ITP患者的疾病状态。迄今为止，相关项目累计投入研发费用达4503万元。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。需要注意的是，药物在获得临床试验批准后，仍需经过临床试验和审评、审批才能生产上市...
恒瑞医药：SHR-2173注射液获临床试验批准 恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，适应症为狼疮肾炎。SHR-2173注射液为公司自主研发的治疗用生物制品，已投入研发费用约4503万元。药品从研制到上市周期长，环节多，存在不确定性...
恒瑞医药公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,适应症为狼疮肾炎。SHR-2173注射液为公司自主研发的治疗用生物制品,已投…