但在国内竞品中,已有辉瑞的阿布昔替尼2022年4月上市和三靶点枸橼酸托法替布2017年3月上市、艾伯维的四靶点乌帕替尼2022年2月上市、礼来的双靶点巴瑞替尼2019年6月上市和诺华的双靶点磷酸芦可替尼2017年3月上市、安斯泰来的四靶点氢溴酸吡西替尼2024年7月30日上市,目前海外药企共6款在国内上市。泽璟医药双靶...
瑞石生物首席医学官吴奕涵博士表示：“SHR0302是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，通过阻断炎症因子的信号传导调节免疫细胞功能，阻止下游细胞因子攻击毛囊所造成的脱发，恢复头发生长。至今临床上尚无针对斑秃的有效治疗药物获批。基于我们在II期临床试验中获得的积极结果，瑞石快速启动了该III期项目，希望不久的将来我们能...
SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的ADC药物。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。截至2023年2月12日，恒瑞医药已在注射用SHR-A1811相关项目累计已投入研发费用约21,173万元。SHR-A1811是恒瑞医药的重点抗肿瘤新药研发...
(phosphatidylinositol 3-ki-nase,PI3K)/AKT、RhoA/ROCK通路的影响,从分子水平探讨明确补肾和脉颗粒可能的肾脏作用靶点及其降压的药理机制;并试图应用肾动脉超声多普勒技术评估高龄SHR肾动脉血流参数(主要包括:阻力指数RI、搏动指数PI、血流速度),观测干预前后各项肾动脉血流动力学指标变化,分析其相关意义,以期为"老年高...
2022年5月23日,恒瑞医药SHR-1918注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可,用于治疗高脂血症。 根据适应症与公开专利信息判断,SHR-1918大概率为ANGPTL3抗体。 恒瑞医药以再生元的ANGPTL3抗体Evinacumab为阳性对照,恒瑞医药的ANGPTL3抗体在临床前动物模型研究中表现更强大的降脂疗效。
本品是一种高选择性的JAK1抑制剂,可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。目前全球范围内已有针对类风湿关节炎的口服同靶点药物获批上市,包括辉瑞的托法替布片(XELJANZ®)、艾伯维的乌帕替尼缓释片(RINVOQ®)和礼来的巴瑞替尼片(OLUMIANT®)等,但尚未有国内企业自研的JAK1抑制剂获批上市。
目前,基于恒瑞医药模块化ADC创新平台(HRMAP),经过10年的ADC研发积累,恒瑞成为国内在热门靶点上布局进展靠前、兼具诸多差异化ADC产品的企业,目前已有包括SHR-A2102在内的11个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床,6款产品实现国际同步开...
目前,Claudin18.2这一肿瘤新靶点领域的临床探索可谓是百花齐放,风起云涌。SHR-A1904作为国内制药企业原研的创新药物,能够在这一领域领先布局,勇于探索,且能够取得不错的有效性数据,这是令我们欣慰的事。其二,胃癌是我国疾病负担最为严峻、未尽之需最为显著的恶性肿瘤之一。我国是胃癌高发大国,年新发病例数约占全球...
林普利司(2022获批上市),靶点PI3Kδ,引进产品。获批适应症为接受过二线或二线以上全身系统治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤患者。 他克莫司缓释片(2022获批上市),靶点FKBP12,累计投入4085万。化学药品4类。2021年他克莫司全球销售31亿美元。 钆布醇注射液(2022年获批上市),造影剂,累计投入2908万。2022年11月获美国FDA批...
已知用作ADC靶点的抗原有很多种,包括HER-2、CD30、CD33、叶酸受体α(FRα)、人滋养层细胞表面糖蛋白抗原(TROP-2)、间皮素(MSLN)、钠依赖性磷酸转运蛋白2B(NaPi2b)、组织因子(TF)、酪氨酸蛋白激酶7(PTK7)等。截至2022年9月,已有14种ADC药物在全球范围内获批用于临床,包括血液系统肿瘤、乳腺癌等实体瘤领域,其...