SHR1701是一种靶向抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白的新药,2018年7月在中国获批临床,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。
SHR-1701简介 SHR-1701是PD-L1/TGF-β的双抗药物,一方面可以抑制PD-1/PD-L1通路介导的免疫抑制效应,调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞;另一方面可以抑制TGF-β对肿瘤细胞的侵袭、迁移和转移的促进作用。此外,TGF-β会增强肿瘤微环境的免疫抑制性,因此,...
SHR-1701是恒瑞医药自主研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII(转化生长因子β受体II)双功能融合蛋白。在剂量递增、剂量扩展和临床扩展的1期研究中，SHR-1701单药用于胃癌末线人群显示出良好的抗肿瘤活性8。在此基础上，恒瑞医药开展了这项SHR-1701联合化疗用于晚期G/GEJA的3期临床研究。研究方法 本研究是一项全国多中心、...
2024年9月19日,“医药一哥”恒瑞医药宣布,其自主研发的创新药瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请,已经获国家药监局受理,适应症为:本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。 SHR-1701是一款靶向PD-L1/TGF-β靶点的双融合蛋白,目前为止,全球范...
9月19日,江苏恒瑞医药公告称,子公司苏州盛迪亚的瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市申请获国家药监局受理,用于治疗晚期胃及胃食管结合部腺癌。SHR-1701是恒瑞自主研发的双功能融合蛋白,无同类产品上市,已投入约5.88亿研发费。
SHR-1701是恒瑞医药研发的抗程序性细胞死亡配体1(PD- L1)/转化生长因子β受体Ⅱ(TGF βRII)双功能融合蛋白,双抗作为一种研发难度大的创新药物,目前国内尚处于早期探索阶段。沈琳教授的这一工作无疑为该领域注入了崭新的活力。...
导读:两款均为抗肿瘤生物药 9月6日,恒瑞医药发布公告称,其子公司盛迪亚生物医药于近日收到NMPA核准签发关于SHR-1701注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。 SHR-1701 可以促进效应性 T 细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701 注...
恒瑞医药提交SHR1701注射液临床申请，为1类抗肿瘤药物 每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，恒瑞医药（600276.SH）控股子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司于12月18日向国家药品监督管理局提交1类新药治疗用生物制品SHR1701注射液临床申请，靶点PD-L1,TGF-β，属于抗肿瘤药物，适应症为鼻咽癌，非小...
SHR-1701是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白,可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。目前,国内外尚无同类产品获批上市。