抗PD-1抗体(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是恒瑞研发的SHR-1210。 本试验的适应症是晚期肝细胞癌。 2. 试验目的 评价PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的有效...
5.12日下午,恒瑞公布”双艾“方案国际多中心III期(SHR-1210-III-310)达到主要终点。目前该方案肝癌一线适应症国家局已受理,同时公司计划向FDA提交申报上市,这将是恒瑞国际化重要一步,也是国产PDX向海外进军的重要里程碑。 SHR-1210-III-310(NCT03764293)是一项随机、开放标签、国际多中心III期研究,探索相比索拉非尼,...
试验方案编号 SHR-1210-III-315;V2.0方案最新版本号 2.0 版本日期: 2019-11-08方案是否为联合用药 企业选择不公示 二、申请人信息 1、试验目的三、临床试验信息 评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的复发性...
注射用SHR-1210的适应症是胃癌或胃食管交界处癌 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)受试者的总生存期...
【招募中】甲磺酸阿帕替尼片 - 免费用药(SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究) 甲磺酸阿帕替尼片的适应症是复发/转移阶段未经系统性治疗的PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价卡瑞利珠单抗联合...
(A)组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC (B)PS评分0-1分 (C)≥1个可测量病灶 (D)活动性脑转移参考答案继续答题:下一题更多肺癌知识试题1ALTER0303的主要研究终点是OS。 2根据SHR-1210-II-201研究,EGFR突变阴性的患者接受卡瑞利珠单抗单药治疗的疗效比EGFR突变阳性的患者更好。 3EGFR与VEGFR信号传导通路...
注射用SHR-1210的优势:抗癌新药卡瑞利珠单抗(SHR-1210)是人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20171534相关登记号CTR20160175;CTR20160207;CTR
主要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)受试者的总生存期(OS); 次要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性GC / ...
SHR-1210-III-303研究中患者基线情况与国外研究一致,甚至更差。 (A)对 (B)错 参考答案 继续答题:下一题
SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 222047 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠...