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本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GM1 IgG单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GM1 IgG与单抗结合,加入生物素化的抗人GM1 IgG,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,GM1 IgG浓度与OD值成正比,可通过绘制标准...