100180女仙so40200010100 1000浓度(nM)Shield-1(1)在细胞免疫中,辅助性T细胞参与细胞毒性T细胞的活化过程。活化后的细胞毒性T细胞可以识别并裂解肿瘤细胞。(2)研究者通过在CAR蛋白中插入一段蛋白序列(DD)使得CAR能被快速降解,构建了改良版的DDCAR-T细胞。 用药物Sheild-1处理DD CAR-T细胞,相关检测结果如图所示。由...
印度报业托拉斯(PTI)8月11日报道称,自今年10月起,美国食品和药物管理局(FDA)将加大对仿制药商征收费用,在美国市场,许多印度制药商会面临高额的销售成本。 据报道,此次增收费用事宜发表在联邦纪事上,从2013年10月1日起生效。一年后,将对该费用进行审查。美国卫生监督机构表示 2013-08-19 15:36 News WIKI 相关搜...
本期我们将聚焦Pipeline™ Shield,在抗血小板药物治疗方案上有何不同? 01 常规抗血小板治疗策略 根据《指南》推荐1: 目前血流导向密网支架的抗血小板聚集治疗的主要方案仍为阿司匹林+氯吡格雷。 术前阿司匹林(100-300mg)联合氯吡格雷(...
02材料革新能够缩短抗血小板药物方案时程或减少剂量? Laetitia de Villiers教授在分享中肯定了Pipeline™ Shield表面改性技术减少血栓形成的优势。在迭代使用Pipeline™ Shield之后,术后双抗方案从6个月缩短到3个月,阿司匹林单抗则持续至1年。对术后需要进行有创操作/手术,或者合并基础疾病而无法耐受高强度/长时间双...
9/24,Shield Therapeutics 周三宣布,其铁缺乏治疗药物Accrufer/Feraccru(麦芽铁)在一项儿科3期临床试验中达到了主要目标,为其在儿童和青少年中的广泛应用铺平了道路。该疗法目前已获批准用于治疗美国、英国、欧盟等地区的成人铁缺乏症。Shield公司临时首席执行官Anders
GLP-1的保险支付挑战和趋势 近日,商保公司Blue Cross Blue Shield of Michigan(BCBSM)宣布将GLP-1药物从2025年的报销目录移出,而且对Saxenda、Wegovy和Zepbound,从8月1日起更改预授权规定。这已经不是第一家保险公司不再报销GLP-1,而其他仍在覆盖GLP-1的支付方也在逐步收紧支付规则。
美国食品和药物管理局(FDA)已授权首个旨在预防脆弱和免疫力低下人群感染的COVID-19药物。这种单克隆抗体疗法通过肌肉注射给药,可提供长达6个月的感染保护。这种药物现在被正式命名为Evushield,是tixagevimab和cilgavimab两种单克隆抗体的组合。这些抗体最初是由范德比尔特大学医学中心的研究人员于2020年初从康复的CO...
近期,Shield Therapeutics宣布,FDA批准其创新补铁药物Feraccru的上市申请,用于治疗成年铁缺乏症(iron deficiency)患者。 Feraccru在美国的商品名将为Accrufer。 关于Accrufer Accrufer的活性成分是麦芽酚铁(ferric maltol),一种非铁盐,稳定的新型化合物。 Accrufer具有不同的吸收机制,其含有的铁元素可以被肠道细胞吸收并且...
我们是否可以在Pipeline™ Shield手术使用单抗血栓药物治疗? Shall we apply single antiplatelet therapy for Pipeline™ Shield Surgery? 已关注关注重播分享赞关闭观看更多更多正在加载正在加载退出全屏切换到竖屏全屏退出全屏卒中视界已关注...
这个药是食品及保健类的药，具有一定的延缓葡萄糖吸收的作用。但真正的降血糖药物没有它，糖尿病应该...