首先,免疫荧光(IF)和近红外(NIR)成像分析表明,SHH002-hu1特异性结合Fzd7+ NSCLC细胞并靶向NSCLC组织。伤口愈合和transwell侵袭实验表明,SHH002-hu1能显著抑制NSCLC细胞的迁移和侵袭。随后,TOP-FLASH/FOP-FLASH荧光素酶报告基因、IF和western blot检测证实SHH002-hu1可有效抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活,并进一步...