依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复 制而导致细菌死亡。 药代动力学 口服后吸收完全,相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1～3小时。血消除半衰期(t1/2?)约为3.3～5.8小时,蛋白结合率为18%～57%。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的...
环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复 制而导致细菌死亡。 药代动力学 健康人口服盐酸环丙沙星0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21μg/ml 和2.5μg/ml,达峰时间(Tmax)为1～2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液), 组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率...
2024-2030年中国盐酸左氧氟沙星胶囊行业发展运行现状及投资战略规划报告,主要包括企业竞争策略分析、企业竞争分析、发展预测、投资建议等内容。 中西药品 2024-2030年中国盐酸左氧氟沙星胶囊行业发展监测及发展趋势预测报告 2024-2030年中国盐酸左氧氟沙星胶囊行业发展监测及发展趋势预测报告,主要包括行业产品营销分析及预测...
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品的内容物适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取滤液照紫 外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在294nm的波长处有最大吸收。
体内代谢产物为N-去甲基芦氟沙星及硫-氧芦氟沙星,前者含 量约为2%,后者含量极少,两种代谢产物均有一定的抗菌活性。 本品主要以原形自肾排泄,约为50%,胆汁排泄占1%,以代谢物排出量约占2%,另 有部分经肠管壁的跨上皮分泌液进肠道,再经粪便排泄。 适应症 用于敏感菌引起的下呼吸道和泌尿生殖系统感染。
本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪 肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结 核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。 环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复 制而导致细菌死亡。
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