2.8.1 免疫荧光检测 Parkin 、 Pink-1 表达 取对数生长期的 SH-SY5Y 细胞以 4 × 104/ 孔接种于 6 孔板,待其融合度达到 70% 时,按“ 2.4 ”项下方法分组并给药, PBS 缓慢清洗各孔细胞,加入适量 4% 多聚甲醛,于 37 ℃固定 20 min ,弃去多聚甲醛并用 PBS 清洗各孔细胞,加入 0.5% TritonX-100 ...
其中一些蛋白质的变化与PD的发病机制密切相关,例如α-synuclein、Parkin、DJ-1等。 我们的研究结果表明,MPP+诱导的SHSY5Y细胞可以作为一种有效的PD模型用于蛋白质组学研究。通过比较模型细胞和正常细胞的蛋白质表达,我们可以深入了解PD的发病机制,并为PD的治疗提供新的思路和靶点。未来,我们将进一步研究这些蛋白质变化...
2.8.1免疫荧光检测Parkin、Pink-1表达取对数生长期的SH-SY5Y细胞以4×104/孔接种于6孔板,待其融合度达到70%时,按“2.4”项下方法分组并给药,PBS缓慢清洗各孔细胞,加入适量4%多聚甲醛,于37℃固定20 min,弃去多聚甲醛并用PBS清洗各孔细...
线粒体自噬ROS细胞凋亡神经毒性目的:观察甲基苯丙胺(Methamphetamine,METH)对体外培养的人神经母细胞瘤细胞(Human neuroblastoma cells,SH-SY5Y细胞)的形态,凋亡水平,线粒体超微结构和活性氧(Reactive oxygen species,ROS)生成量的影响;观察PINK1/Parkin介导的线粒体自噬水平,并追踪自噬流进程,以探讨METH诱导在体外培养的...
结论:这些结果表明补阴牵正方对PD细胞模型线粒体形态具有保护作用,其分子机制可能与PINK1/Parkin通路有关。 Fig. 1.Cell survival rate of each group. Note:∗∗ P < .01 compared with the control group; ## P < .01 comp...
结论 人参皂苷 Re 可明显改善鱼藤酮诱导的细胞毒性,其机制可能是人参皂苷 Re 通过活化 Parkin 及 Pink-1 蛋白,维护线 粒体功能稳态,激活 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1(Kelch like ECH associated protein 1,Keap1)-Nrf2-抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)信号通路,抑制线粒体介导的 Caspase 级联反应...
方法:将Parkin编码序列克隆到载体pEGFP—CI中,构建重组质粒pEGFP—Parkin,转染sH—SY5Y细胞,通过G418筛选,建立稳定表达GFP—Parkin的SH—SY5Y细胞系;荧光显微镜和Western印迹鉴定Parkin... 文档格式:PDF | 页数:6 | 浏览次数:53 | 上传日期:2017-12-09 14:00:37 | 文档星级: ...
SH-SY5Y细胞:帕金森病的体外多巴胺能细胞模型 解洪荣1, 胡林森1, §和李国毅1 目的 综述SH-SY5Y细胞做为多巴胺能神经元细胞模型用于PD研究的潜力以及分化对这个细胞模型的影响。 结果 因为SH-SY5Y细胞具有许多多巴胺神经元的特征,包括表达多巴胺-β-羟化酶和酪氨酸羟化酶以及多巴胺转运体活性,已被广泛用做PD研究的...
目的:建立稳定表达GFP—Parkin的SH—SY5Y细胞系,并检测Parkin对MPP+引起的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用.方法:将Parkin编码序列克隆到载体pEGFP—C1中,构建重组质粒pEGFP—Parkin,转染SH-SY5Y细胞,通过G418筛选,建立稳定表达GFP—Parkin的SH—SY5Y细胞系;荧光显微镜和Western印迹鉴定Parkin表达,MTT法检测Parkin对MPP+致细胞损...
目的研究类叶升麻苷抗鱼藤酮致多巴胺能神经元SH-SY5Y细胞损伤,对帕金森病相关蛋白Parkin,α-突触核蛋白(α-Synuclein,α-Syn)表达的影响,探讨类叶升麻苷抗细胞损伤的... 高燕 - 《中国药理学通报》 被引量: 46发表: 2007年 类叶升麻苷对鱼藤酮致SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用 目的探讨类叶升麻苷对鱼藤酮致多巴...