Gn和Gc是病毒粒子表面的两个刺突糖蛋白。之前的研究表明，布尼亚病毒主要通过内吞途径入侵宿主细胞，其中Gn负责受体识别，而Gc介导病毒囊膜与内体膜的融合。因此，Gn和Gc成为病毒的主要免疫原，是设计疫苗和抗病毒药物的重要靶标。研究团队最终获得了4-5 Å局部分辨率的重构密度图，并成功搭建了Gn/Gc囊膜蛋白的完...
L段编码负责病毒复制的RdRp蛋白。M片段编码糖蛋白前体,随后被切割为Gn和Gc,Gn和Gc与受体结合以促进病毒进入。S片段编码衣壳蛋白NP和免疫调节剂NS。虽然一些报道已经解决了SFTSV与宿主之间的相互作用,但目前已知的宿主因素很少。据报道,C型...
SFTSV表面的囊膜蛋白Gn与Gc在病毒入侵过程中发挥功能,也是中和抗体的重要靶点。之前有研究表明,针对SFTSV囊膜蛋白Gn的单克隆中和抗体在动物实验中起到一定的保护作用,但是存在给药次数多、给药剂量高的问题。因此,开发一款活性更高、效果更持久、单剂次的针对SFTSV特异性的抗体药物在临床上具有重大意义。 研究团队首先...
SFTSV表面的囊膜蛋白Gn与Gc在病毒入侵过程中发挥功能,也是中和抗体的重要靶点。之前有研究表明,针对SFTSV囊膜蛋白Gn的单克隆中和抗体在动物实验中起到一定的保护作用,但是存在给药次数多、给药剂量高的问题。因此,开发一款活性更高、效果更持久、单剂次的针对SFTSV特异性的抗体药物在临床上具有重大意义。 研究团队首先...
在动物模型中,双特异性抗体bsAb1和bsAb3表现出显著的预防和保护效果。团队通过冷冻电镜技术解析了bsAb3 Fab-Gn-Gc复合物的结构进一步探究双特异性抗体的保护机制,提出了bsAb3发挥中和作用的机制的模型(图1D, E)。SFTSV是RNA病毒,易产生逃逸突变,为了探究在使用双特异性抗体治疗过程中可能导致耐药突变的情况,研究团队...
团队通过冷冻电镜技术解析了bsAb3 Fab-Gn-Gc复合物的结构进一步探究双特异性抗体的保护机制,提出了bsAb3发挥中和作用的机制的模型(图1D, E)。SFTSV是RNA病毒,易产生逃逸突变,为了探究在使用双特异性抗体治疗过程中可能导致耐药突变的情况,研究团队进行了抗体压力下的病毒传代实验,结果显示在同样浓度下,bsAb1和bsAb3...
重点针对病毒包膜糖蛋白(Gn和Gc)的血清抗体反应及其在病毒感染清除中的作用。此外,根据课题组去年在Scientific Reports发表的SFTS感染中固有免疫研究的提示,详细分析了参与特异性体液免疫反应的主要细胞亚群,及相关细胞因子的调节过程。课题组发现死亡患者针对NP的IgM和IgG抗体,针对Gn的IgG抗体完全缺失。同时,病毒特异性...
其中GPC前体翻译后经宿主细胞内蛋白酶切割形成N端糖蛋白(glycoproteins N,Gn)和C端糖蛋白(glycoproteins C,Gc),主要负责病毒配体与宿主细胞表面受体结合及膜融合且含有诱导中和抗体的主要表位,是开发SFTSV疫苗或治疗性抗体的潜在靶点。DIFF SFTSV假病毒技术可针对膜糖蛋白前体(glycoprotein precursor,GPC)靶点进行药物...
Gc糖蛋白I和III结构域之间的疏水区的高度稳定结合,六氯酚新发现 的抗病毒特性和机制将使其能够作为一种先导分子,进一步增加抗SFTSV活性和降低药物 毒性。 [0005]核苷酸类似物的作用机制是它通过与天然核苷酸竞争反转录酶的结合位点而发 挥作用,由于与天然核苷酸的结构相似,核苷酸类似物可与反转录酶结合并成为合成中的...
CACCGCAGGCTCAGGAACTTGAGGG Chromosome 表8CASP3-sgRNA引物设计 Table8OligoforCASP3-sgRNA Oligo Direction Oligo(5′-3′) Position CASP3-sg1 Forwardoligo Reverseoligo CACCGGGAGAACACTGAAAACTCAG AAACATGCAAACTCTCGAAAGACCC Chromosome CASP3-sg2 Forwardoligo ...