通过在Tnfrsf1b基因目的exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tnfrsf1b基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Tnfrsf1b-Flox mice (Cat. NO. NM-CKO-226063) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...
抑制素α亚基启动子上的CRE位点(cAMP反应元件)的特异突变,能够完全消除Sf1和Wnt信号通路的协同调控作用.本研究还发现,cAMP信号通路参与的协同调控抑制素α亚基的表达是通过CRE结合蛋白(CREB-1)介导实现的.利用CREB-1特异的shRNA敲降CREB-1的蛋白水平,能够消除cAMP信号通路参与的协同调控抑制素亚基的表达.此外,特异...
细胞生成和类别转换抗体反应至关重要:研究人员构建了 Wnk1 基因条件性敲除的小鼠模型,具体是利用带有 loxP - flanked 等位基因的 Wnk1(Wnk1?fl? )小鼠、Wnk1 功能缺失等位基因(Wnk1? )小鼠以及 tamoxifen - inducible Cre recombinase 表达小鼠(ROSA26?CreERT2? ,RCE),得到 Wnk1?fl/-?RCE 小鼠和对照 Wnk1...
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 查看 【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则 常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等...
研究团队利用表达Cre的IBV和lox-stop-lox tdTomato报告小鼠模型,发现AT2肺细胞能在流感感染中存活。单细胞RNA测序(scRNA-seq)实验显示,存活的AT2肺细胞在转录上与旁观者细胞不同,特别是在调节发育、增殖和分化的途径上。体外实验进一步证实,与旁观者细胞相比,存活的AT2肺细胞增殖率显著降低。
基因敲除小鼠对疼痛敏感性,我们观察到Erbb4+/-小鼠,Nestin-Cre;Erbb4-/-和Advillin-Cre;Erbb4-/-的机械性痛阈和冷,热痛阈均较对照组小鼠升高,且其对炎性痛的敏感性也明显低于对照组小鼠.(4)最后通过Westernblotting技术探索NRG1-ErbB4信号通路在炎性痛中的分子机制,我们可以观察到在疼痛刺激后正常小鼠DRG中...
通过在Tnfrsf1b基因目的exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tnfrsf1b基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Tnfrsf1b-Flox mice (Cat. NO. NM-CKO-226063) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 h...
为了确认mTOR与Lipin1是否介导RIIβ-KO小鼠交感神经激活诱导的脂肪组织褐变,该团队利用Cre-LoxP再表达系统,在体情况下特异性抑制mTOR与Lipin1与在iWAT内表达,以评估这两个靶点对脂肪组织内交感神经激活情况下对褐变的介导作用。与对照组相比,当敲低RIIβ-KO小鼠iWAT的mTOR和Lipin1,可导致其体重与脂肪垫重量增加,...
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 查看 【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则 常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等...
为研究该转录因子的功能,研究团队利用Cre-Loxp系统制备了Pbx1间质细胞特异性敲除小鼠模型(以下简称敲除小鼠)。通过不育试验和形态学分析发现,成年敲除小鼠完全不育,曲精小管结构严重受损,生精细胞扩散至间质区域。曲精小管结构的损坏导致睾丸微环境发生改变,从而对精母细胞减数分裂及其后期细胞的发育造成显著影响。透射...