单纯单细胞数据的整合,可以使用Harmony。 1.1 读入数据,拆分样本 rm(list=ls()) library(future) #Seurat并行计算的一个包,不加载这个包不能进行并行计算 options(future.globals.maxSize = 50 * 1024^3) #将全局变量上限调至50G(锚点整合很占内存) ##重新创建没有处理的经过降维等处理的数据 scRNA <- ...