[3]“基于免疫组库二代测序的微小残留病(MRD)检测数据处理系统”(登记号:2020SR0507594) 获得荣誉证书 艾沐蒽申报的“免疫组TCR/Ig高通量测序技术/血液肿瘤微小残留病(MRD)检测/Seq-MRD®”因其创新性、前沿性、市场实用性荣获“2022年度CCTB中国肿瘤标志物产业创新大会创新技术/产品评选”项目二等奖。 获批IVD一类证
另外一项Ⅲ期随机对照研究探索成人新诊断ALL MFC MRD阴性患者在化疗巩固基础上增加贝林妥欧单抗是否可以通过获得深度缓解给患者带来更大获益,研究结果提示相对化疗,增加贝林妥欧单抗的巩固方案改善了MFC MRD阴性患者生存,中位随访43个月,贝林妥欧单抗联合化疗和单独化疗的中位OS分别为未达到和71.4个月(HR 0.42,p=0.00...
Seq-MRD®率先布局国内血液肿瘤MRD领域，与传统方法相比具有显著技术优势，在国内应用前景广阔。复星医药和泛生子的共同目标是提升Seq-MRD®的市场可及性，使其成为基于二代测序技术的标准MRD检测。我相信双方的技术能力与渠道优势，不仅将助推Seq-MRD®充分释放其商业化潜力，更将为癌症幸存者们带来重要的临床应用...
10月22日,泛生子宣布与上海复星医药控股子公司江苏复星医药就泛生子Seq-MRD®(血液肿瘤微小残留病)检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。 根据协议内容,泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所,共同销售和联合推广Seq-MRD®,...
项目的临床推广及市场应用。泛生子将提供科研推广、市场活动、产品培训等相关专业支持。 Seq-MRD ® 是一种用于检测和监测特定血液系统肿瘤中微小残留疾病的分子诊断方法。泛生子依托其“一步法”专利技术(中国发明专利ZL 201710218529.4)对Seq-MRD ®
近日,泛生子宣布与上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司江苏复星医药销售有限公司就泛生子Seq-MRD(血液肿瘤微小残留病)检测服务签订独家商业化合作协议。 根据协议内容,泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所,共同销售和联合推广Seq-MRD,服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血...
升级版血液肿瘤RNA-seq检测选取了与血液肿瘤发生、发展密切相关的七个基因,通过分析特定基因的表达值(FPKM值及read count值),并与正常人的相应基因表达值进行对比后鉴定表达结论(上调/正常/下调),从而辅助指导临床进行诊断、预后、治疗、MRD 监测等。 ...
MRD是肿瘤基因检测 下一个价值高点 经历了伴随诊断和癌症早筛两股热潮后,肿瘤基因检测领域暂时归于沉静。 找寻基因检测新机会是企业的关键性转折点,MRD很可能是引爆行业的下一根导火索,也是划分肿瘤基因检测发展分水岭的重要产品。 在MRD行业,肿瘤基因检测生力军、全球顶尖药企纷纷涌入,市场对MRD抱有极高的期待,折射出...
影响mrd值的有reads在基因组上的分布和碱基结合的自由能等; 5.对于有生物学重复的项目,怎样计算差异基因? 答:两两比对使用的是R的EBseq包,是基于负二项分布检验的方式对reads数进行差异显著性检验,重复间的比对使用的是R的DEseq包,是基于分层贝叶斯模型的原理对组合内样品进行分析。
4.5 RNA-seq 检测可用于ALL的MRD监测 研究者利用RNA-Seq对258例儿童B-ALL样本进行IGH疾病克隆序列鉴定,并进行MRD监测。 RNA-seq在ALL中的应用可拓展到AML和其他血液系统肿瘤。 RNA-seq可检测AML相关的基因融合,基因突变和表达,全面对AML患者进行分型,预后分层和治疗指导。