I类和II类是早期开发的配方组成,评估时形成的乳滴比较大,随着SEDDS的研究越来越多,III类的SEDDS由于助溶剂的加入,不仅增溶的效果更强,还能够相应的减少体系中表面活性剂的比例,使配方流动性更好利于制剂分散,也更安全,乳化后更容易形成粒径较小的乳滴,因此更为常用。 表1. 不同类型的SEDDS处方设计 SEDDS制剂In...
SEDDS Dictionary, Encyclopedia and Thesaurus - The Free Dictionary13,851,612,333visits served TheFreeDictionary Google ? Keyboard Word / Article Starts with Ends with Text EnglishEspañolDeutschFrançaisItalianoالعربية中文简体PolskiPortuguêsNederlandsNorskΕλληνικήРусс...
(SEDDS) :是 由油相、表面活性剂 (SA) 、助表面 活性剂 (CoSA) 组成的固体或液体 制剂,其基本特征是可在胃肠道内 或环境温度适宜 ( 通常指 37 ℃ ) 及 温和搅拌的情况下,自发乳化成粒 径为 5 微米左右的乳剂。当含亲水 性 SA( 亲水亲油平衡值 ...
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以对双去甲氧基姜黄素,去甲氧基姜黄素和姜黄素的载药量,SEDDS 的粒径和乳化时间 为指标对 SEDDS 进行优化并对其进行综合评价,探讨 SEDDS 对多成分同时增溶的可行性.结果 优化得 SEDDS 最佳处方 为 Obleique CC497-聚山梨酯 20-Transcutol P(0.21:0.50:0.29),SEDDS 粒径为(248.8±3.4)nm,乳化时间为(70±1...
sedds是什么意思 我来答 1个回答 #热议# 网文质量是不是下降了?武全2345 高粉答主 2018-04-11 · 醉心答题,欢迎关注 知道大有可为答主 回答量:3.4万 采纳率:88% 帮助的人:1166万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 ...
自乳化药物递送体系(SEDDS)是油、表面活性剂(含或不含助表面活性剂)和共溶剂的各向同性混合物,当在温和搅拌下暴露于水性介质时其自发地乳化。SEDDS最常被研究来通过口服施用而改善水溶性差的药物的生物利用度。共溶剂的添加对于自乳化体系的形成是重要的,因为共溶剂显著降低界面张力。在这样做时,共溶剂产生具有足够...
自乳化药物递送体系(sedds)是油、表面活性剂(含或不含助表面活性剂)和共溶剂的各向同性混合物,当在温和搅拌下暴露于水性介质时其自发地乳化。sedds最常被研究来通过口服施用而改善水溶性差的药物的生物利用度。共溶剂的添加对于自乳化体系的形成是重要的,因为共溶剂显著降低界面张力。在这样做时,共溶剂产生具有足够...
自乳化药物传递系统(self-emulsifying drug delivery system, 简称SEDDS)是一种均一、澄清、各相同性的溶液,由油溶液和表面活性剂组成,有时也包括助溶剂。该混合物系统早年被广泛应用于农药和杀虫剂,20 世纪70 年代末,有人建议将其用作疏水性药物的载体,到20 世纪80 年代,国外在这方面的研究逐渐增多。作为一种新...
cnki. nmgyxzz. 2016. 48. 10. 001姜黄素类组分 SEDDS 体外释药研究*刘频健 1,2 ,曹达兴 2 ,柯秀梅 2 ,刘梦邻 2 ,余文敏 2 ,殷嫦嫦 2,张宁1△(1. 南昌大学,江西 南昌 330000;2. 九江学院基础医学院九江市转化医学重点实验室,江西 九江 332005)[摘要]目的 研究姜黄素类组分 SEDDS 的体外释药行为...