(2)将桑树萎缩植原体SecE基因定向克隆至载体pET-28 a(+)的T7转录启动子下游,构建pET28a-SecE重组质粒,转化E.coli BL21(DE3)溶原菌进行诱导表达,经SDS-PAGE分析未能出现该蛋白的表达条带.合成洋葱黄化植原体SecA基因,成功构建原核表达载体pET28a-SecA. (3)诱导表达外源蛋白SecA,经可溶性融合蛋白,不溶性融合...