PCR2RB半径为2R的14圆轨道和半径为R的半圆轨道在最低点B平滑连接在一起,轨道固定在竖直平面内,处于同一水平面上的A、C两点分别是两个轨道的最高点,如图所示.一质量为m的小滑块P从A点由静止释放,到达最低点时与静止在该处的另一完全相同的小滑块Q发生碰撞,碰撞引爆了原来涂在两个滑块接触面上的少量火药,P...
1dna分子复制时解旋的两条链中a仅一条作为复制模板b两条链作为模板并复制出两个不同的dna分子c两条链作为模板并复制出两个相同的dna分子d两条链作为模板各自合成一条子链然后两条母链重新结合为原来的双螺旋分子两条新链结合成一个全新的dna分子2 DNA 片段的扩增——PCR 技术 [课标要求] 1.理解 PCR 的原理...
科学探究2 PCR实验操作1.实验过程分析(1)离心的目的是(2)离心管的盖子一定要盖严,原因是(3)离心前用手轻轻弹击离心管侧壁的目的是(4)PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压蒸汽灭菌,为什么这样操作?还有哪些操作与此目的相同2.PCR反应过程中最重要的就是温度控制,DNA变性...
4.PCR技术(1)PCR原理:(2)PCR所需要的要素:一对引物,模板 DNA,耐高温的DNA 聚合酶,dNTP(dATP、dTTP、dCTP、dGTP)。(3)PCR反应过程过程说明图解当温度上升到90℃以上变性约95℃时,DNA解聚为单链3'55'3温度下降到50℃左右时,引物Ⅱ复性3两种引物通过碱基互补配5引物I对与两条单链DNA结合72℃左右时,在耐...
2、PCR的操作过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。【小问1详解】免疫系统由免疫器官 、免疫细胞和免疫活性物质构成,溶菌酶属于免疫系统的免疫活性物质。原核细胞没有细胞核和众多细胞器,只有核糖体,真...
PCR反应可以在2小时内提供大量的目标DNA片断模板DNA不需要高度纯化PCR产物能用于限制性内切酶消化、测序和克隆PCR可从一根毛发、一滴血、甚至单个DNA细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定影响PCR的主要因素Template DNAReaction buffer (Tris, KCl, Mg2+, BSA)dNTPsPrimersDNA polymerasePCR反应条件...
PCR技术的原理和反应过程(1)PCR原理:(2)PCR反应过程说明图解当温度上升到3553以上时,双链约95℃DNA解旋为单链3553温度下降到信左右,两种引物通ttgs5-…ggnat3过碱基互补配对与引物I引物Ⅱ两条单链DNA结合左右时菲Taq 酶有最大活性3533^5(1111.11.111-5^3)可使DNA新链由5引物I引物Ⅱ端向3'端延伸③结果:...
利用PCR技术扩增蜘蛛丝基因前,需根据目的基因的核苷酸序列设计2种引物分别与2条模板链结合;进行PCR时需加热至90~95℃然后冷却至55~60℃,此操作的目的是使DNA解链,然后使引物结合到互补DNA链上。 (3)基因表达载体中的启动子能够与RNA聚合酶识别和结合,才能驱动转录过程,而载体本身的扩增,需借助于载体上的复制原点...
2.(1)PCR反应不需要解旋酶,但需要DNA聚合酶。由于PCR反应中需要高温使DNA解旋,因此PCR所需的DNA聚合酶能耐高温。(2)每次循环中先高温解旋,再低温使引物与模板结合,最后适当升温有利于Taq DNA聚合酶发挥作用。(3)DNA的羟基(一OH)末端为3端;磷酸基团的末端为5端当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶...
(1)PCR技术的原理是在体外模拟细胞内DNA的复制过程,即DNA双链复制。(2)利用PCR技术扩增目的基因的前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列用来合成引物。(3)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是解旋酶。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是加热到90～95℃...