1、染色不足或脱色过度 如果染色时间过短或脱色过度条带可能无法显现出来。常见的染色剂是考马斯亮蓝或...
找个大点的漏斗, 垫上滤纸, 装上活性炭, 脱色液倒上, 过滤。 又是澄清的脱色液了。 2、 完全不用脱色液, 热水脱色法。 电泳胶考染后, 用水漂洗一下, 然后泡在水中, 微波炉加热至沸腾,转小火, 维持沸腾状态 1 0min。 再换一次水, 加热 3-5min, OK。
SDS PAGE快速脱色 SDS-PAGE电泳跑好后的染色脱色时间一般较长，如果急于看结果可采用下述方法：将胶转移到适当大小的玻璃平皿中，倒入考马斯亮蓝染色液，液面能覆盖胶面即可，然后用另一平皿盖住表面，放入微波炉中加热，一见沸腾，立即停止，然后放在摇床上摇5分钟左右即可，这样的染色效果很好。脱色也可采取相同的...
SDS-PAGE快速染色脱色方法 在用SDS-凝胶电泳法测定蛋白质分子量时，应注意以下几个问题：1．如果蛋白质-SDS复合物不能达到1.4克SDS/1克蛋白质的比率并具有相同的构象，就不能得到准确的结果。影响蛋白质和SDS结合的因素主要有以下3个：（1）二硫键是否完全被还原：只有在蛋白质分子内的二硫键被彻底还原的情况...
脱色溶液是一种特别配方的即用型试剂,专门设计用于在聚丙烯酰胺凝胶中对考马斯蓝染色的总蛋白进行凝胶内可视化。该解决方案的专有配方确保了高检测灵敏度和低背景。 艾美捷RocklandSDS-PAGE脱色液化学性质: 同义词:1X SDS-PAGE 脱色溶液、1X 考马斯蓝脱色溶液、凝胶脱色缓冲液 ...
SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis)是一种常用的蛋白质分析方法,通过电泳可以将蛋白质按照分子量大小进行分离。如果在SDS-PAGE电泳后,脱色没有条带,可能有以下几种原因: 1. 样品处理问题: 可能是样品没有正确处理,或者蛋白质浓度太低,导致电泳后无法看到条带。在准备样品时,需要确保...
染色后，还需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色，不脱色的话全是蓝色，不能区分条带。脱色后，条带才能显示出来。在跑SDS-PAGE时，需要点Marker，正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有，那就是电泳问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
瑞士进口 Feto SDS-PAGE 考马斯亮蓝快速染液 蛋白染色液 无需脱色5分钟显色 18.001.05/18.001.10 快速 染色 脱色 上海语纯生物科技有限公司 3年 查看详情 面议 上海 瑞士进口 SDS-PAGE 考马斯亮蓝快速染液 蛋白染色液 无需脱色5分钟显色 18.001.05/18.001.10 快速 染色 上海语纯生物科技有限公司 1年 查...
PAGE胶染色完毕后,如果用一般的甲醇-乙酸脱色液进行脱色,一般至少需要2-3h,可利用蒸馏水煮的方法: (1). 先将500ml蒸馏水放在一个干净的烧杯中,在电炉上煮沸。 (2). 将染色好的胶用DD水冲净后放入煮沸的蒸馏水中,煮3～5min。 (3). 将DD水倒掉,看胶是否已经脱净,如果还不好,可以用少量水再煮一次。
免费查询更多sds-page快速脱色仪金斯瑞详细参数、实时报价、行情走势、优质商品批发/供应信息等,您还可以发布询价信息。