这种电泳技术利用聚丙烯酰胺凝胶作为分离介质,通过直流电场将蛋白质样品分离出不同电荷和大小的蛋白质成分。 二、SDS-PAGE电泳的原理 1. 聚丙烯酰胺凝胶 SDS-PAGE电泳中所使用的凝胶是由聚丙烯酰胺构成的。聚丙烯酰胺凝胶具有一定的孔隙结构,可以根据蛋白质的大小和电荷来调整孔隙的大小,从而实现不同大小的蛋白质的分离...
解析 电荷效应和分子筛效应.凝胶电泳迁移率与所带的电荷多少以及分子大小都有关,电荷越多跑得越快.分子越小跑得越快.结果一 题目 蛋白质SDS-]聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理是什么 答案 电荷效应和分子筛效应.凝胶电泳迁移率与所带的电荷多少以及分子大小都有关,电荷越多跑得越快.分子越小跑得越快.相关推荐 1...
【解析】 (1)基本原理:SDS(十二烷基硫酸钠)是一种阴离子去污剂,带有很多负电荷,如果在聚丙烯酰胺凝胶 电泳中加入一定量的SDS(一般加入量为0.1%),在SDS存在下,蛋白质变性,肽链伸展,SDS与蛋白 质结合以后,蛋白质分子带有足够的负电荷,远远超过了蛋白质分子原有的电荷,所以蛋白质分子在 电场中的迁移速度主要取决...
有效分离范围主要取决于丙烯酰胺的浓度和交联度,在没有胶黏剂的时候,丙烯酰胺只能聚合形成粘稠的溶液,经过双丙烯酰胺交联后才能使凝胶产生刚性和伸展性,形成SDS复合物必须通过的空隙,这些空隙的大小可以随着双丙烯酰胺和丙烯酰胺的增加而变小。 最后可以利用凝胶成像系统对图片进行拍照和分析。 用到的仪器:电泳仪、电泳...
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而消除了蛋白质原有的电荷差...
SDS-PAGE检测蛋白质分子量的基本原理蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原有的...
39简述SDS驟丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理你使用该技术分离和检测过何种物质?主要操作步聚有哪些?
34简述SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理你使用该技术分离和检测过何种物质?主要操作步骤有哪些?
27简述SDS驟丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理你使用该技术分离和检测过何种物质?主要操作步骤有唧些?