(1)当我们把混合样品通过SDS-PAGE电泳分离之后,理论上可以通过所得条带的分子量来鉴定目的蛋白是否存在,但是这种鉴定受到很多因素的干扰,非常不准确。因此我们需要进一步使用Western blot (蛋白质印迹法)来鉴定血清中的IgG含量的多少。 凝胶上的蛋白质条带 (2)Western blot属于印迹法,是样品经过电泳分离后,转印至膜...
百度试题 结果1 题目6.用SDS -PAGE法鉴定纯的IgG时,电泳结果有几条电泳条带?为什么? 相关知识点: 试题来源: 解析 6题:有两条蛋白电泳带,因为lgG含有重链和轻链,相对分子质量分别约53kD和22kD,在进行 SDS -PAGE时,两条链发生解离。 反馈 收藏
解析 SDS-PAGE电泳只会看到两条带,一条是25KD,一条是50KD.IgM也一样. 普通的PAGE电泳,IgG分子量应该是在150KD到160KD左右.而IgM为五聚体,大概在800KD左右.不过PAGE没法测分子量的.结果一 题目 IgG IgM 在SDS-PAGE电泳中分子量分别是多少?把IgG经SDS-PAGE电泳后重链和轻链分子量分别是多少?把IgM经SDS-...
非常不准确。因此我们需要进一步使用Western blot（蛋白质印迹法）来鉴定血清中的IgG含量的多少。
在纯度测定中,我们发现CE-SDS技术相比SDS-PAGE具有更高的分辨率,更适合用于分离正常和热应激处理的IgG样品。这两种方法在峰分辨率和信噪比方面存在显著差异。CE-SDS能够检测到非糖基化IgG,这是SDS-PAGE无法实现的。由于糖基化对IgG的功能至关重要,因此CE-SDS的这一独特分离能力使其成为此类应用的理想选择,特别是当...
在纯度测定中,我们发现CE-SDS技术相比SDS-PAGE具有更高的分辨率,更适合用于分离正常和热应激处理的IgG样品。这两种方法在峰分辨率和信噪比方面存在显著差异。CE-SDS能够检测到非糖基化IgG,这是SDS-PAGE无法实现的。由于糖基化对IgG的功能至关重要,因此CE-SD...
SDS-PAGE电泳只会看到两条带，一条是25KD，一条是50KD。IgM也一样。普通的PAGE电泳，IgG分子量应该是在150KD到160KD左右。而IgM为五聚体，大概在800KD左右。不过PAGE没法测分子量的。
IgG可又含有αβγ三种免疫球蛋白，我们这里的起作用的主要是γ球蛋白，可以通过硫酸铵盐析和半透膜通析的方法纯化，也可以用过柱了。纯化后的蛋白质电泳，一般会在出现50kDa和23.5kDa这二条带，因为Ig分子的基本结构是由四肽链组成的，即由二条相同的分子量较小的轻链（L链）和二条相同的分子量较...
应该是两条，重链和轻链。
经过前期处理以后，变成线性的条带，亚单位也会解离，变成重链和轻链的条带。例如IgG，本来的分子量应该是150K左右，跑完SDS-PAGE后，会变成重链约55kDa和轻链约25kDa左右的条带。