SDS-PAGE及考马斯亮蓝染色及脱色 原理:十二烷基磺酸钠聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种蛋白表达分析技术。SDS是一种阴离子表面活性剂,与蛋白质充分混合后破坏蛋白质的二级和三级结构,使蛋白质完全变性并带上负电荷。PAGE包含浓缩胶和分离胶,样品首先通过浓缩胶,使样品中所有SDS多肽复合物在分离胶表面聚成一条很...
如果一个待分离蛋白质是具有四级结构的蛋白质,使用SDS-PAGE进行分离,并使用考马斯亮蓝法进行染色。那么,样品是否用巯基乙醇处理对于电泳结果会有什么影响? A.未使用巯基乙醇处理的样品在电泳后条带更多B.使用巯基乙醇处理的样品在电泳后条带更多C.是否使用巯基乙醇处理对结果可能没有影响D.巯基乙醇处理与否对条带...
考马斯亮蓝染色液 1000 mL: 先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内,加入甲醇450mL溶解,再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶,届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大...
一个是用肉眼直接观测目的蛋白的大致位置，一个是通过转膜，一抗二抗结合，ECL显影得到目的蛋白的位置及...
目前已经建立了很多用银盐对SDS-PAGE分离的多肽染色的方法,基本原理都是利用银离子结合在氨基酸侧链上之后还原程度的差异。常用的银盐有银铵溶液和硝酸银,检测灵敏度都高出考马斯亮蓝R-250染色100~1000倍,且能在一条带上检测出0.1~1.0ng的多肽。因硝酸银溶液更容易配制,且不会产生像银铵盐染色中产生的易爆副产物...
SDS-PAGE考马斯亮蓝-银染色将凝胶泡在至少5倍体积的固定液中室温下412h去掉固定液将胶泡在至少5倍体积的30乙醇中室温30minshaking并重复1次1h弃去乙醇加入10倍体积的去离子水室温10min重复1次20min弃去水加入5倍体积硝酸银溶液室温30min弃去硝酸银溶液去离子水漂洗凝胶2面各20s不可让胶脱水倍体积显影液数分钟内...
SDS-PAGE考马斯亮蓝-银染色 考马斯亮蓝染色 试剂：1、Methanoh：acetic acid solution Combine 900 ml （500 ml of methanol and 400 ml of H2O) and 100 ml of glacial acetic acid. 2、Prepare the staining solution by dissolving 0.25 g of Coomassie Brilliant Blue R-250 per 100 ml of ...
商品名称 Fast SDS-PAGE考马斯亮蓝染色液 货号 R23316 单位 瓶 储存条件 室温 品牌 上海尚宝生物科技有限公司 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用...
低毒高效的SDS-PAGE考马斯亮蓝染色方法比较
蛋白样品,SDS-PAGE loading buffer,PBS,Tris-Hcl (PH 8.8), Tris-Hcl (PH 6.8) ,30%丙烯酰胺,10%SDS,10%过硫酸,5×SDS-PAGE电泳缓冲液,考马斯亮蓝R-250染色液,脱色液。 实验步骤 一、凝胶配置 1.分离胶的配制 (1)找出配套的胶板,用擦镜纸擦干净,并固定在配胶器上。随后用去离子水试漏; ...