在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带.如果Marker都没有,那就是电泳问题了. 分析总结。 现在还有一个问题就是在电泳快结束的时候蛋白的条带会变黄连缓冲液也会有黄色的杂质结果一 题目 SDS-PAGE电泳跑不出条带现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条...
不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,染色液配方:甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1结果一 题目 SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.固定液的作用是什么?配方? 答案 不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,染色液配方:甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1...
一个是用肉眼直接观测目的蛋白的大致位置，一个是通过转膜，一抗二抗结合，ECL显影得到目的蛋白的位置及...
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采购单主题: 微孔滤膜(水系混合膜),微孔滤膜(有机尼龙膜),有机微孔滤膜,水系微孔滤膜,PBS缓冲液,瑞氏-吉姆萨染液套组,纳氏试剂,丽春红染液,30% Acr-Bis (29:1),10%SDS(SDS-PAGE制胶专用),考马斯亮蓝快速染色液,Western快速转膜液(10X),碱性磷酸酶活性测定试剂盒,SDS-PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder),非...
1请用以下两图的数据来鉴定转铁蛋白的突变体,在纯化突变蛋白和野生型蛋白之后,在每孔加入相同的蛋白量,两块胶都做 SDSPAGE 电泳,一块胶用考马斯亮蓝染色,另一块做 WesternBlot,加入转铁蛋白的抗体,与其反应。(1)突变转铁蛋白的相对分子质量大约是多少?( ) A.大约 180KDa B.大约 130KDa C.大约 300KDa ...
不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用, 染色液配方: 甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1结果一 题目 SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.固定液的作用是什么?配方? 答案 不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用,染色液配方:甲醇:水:乙酸=4.5:4.5...
一个是用肉眼直接观测目的蛋白的大致位置，一个是通过转膜，一抗二抗结合，ECL显影得到目的蛋白的位置及大小
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sds-page电泳后,用考马斯亮蓝直接染色和做wb的目的有何不同960化工网专业团队、用户为您解答,有sds-page电泳后,用考马斯亮蓝直接染色和做wb的目的有何不同的疑问