， SDS会与变性的多肽，并使蛋白带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其...
解答一 举报 我觉得是和分子筛的孔径大小有关~~~ SDS-PAGE的孔径较大~~ 所以不管是什么分子量的都经孔径走~~ 所以最后大的蛋白被滞留在后面~~~ 而凝胶色谱的孔径较小~~~ 质量大的蛋白不经过孔径走而是从孔径的间隙走 ... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) ...
如果功能相同而分子量比预期小的情况，常常可能是：1. 蛋白质不稳定，出现了降解。2. 构建载体过程中...
按蛋白标准计算分子量差不多差了一倍，我用的是pET32a载体在E.coli BL21 （trixB）中表达的，细胞...
您好！这个问题我刚回答过一次：）SDS 凝胶电泳法测定的分子量是相对分子量，而且如果分子量如果太小或者＞200Kd，一般都不会用PAGE来测定。① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带，然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大小。② SDS-PAGE分离范围一般在15-200Kd，超过这个范围，蛋白条带...
SDS-PAGE 分离蛋白质时,蛋白质的电荷越多,分子量越小,迁移距离越大。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
可能会使有相近分子量的蛋白质。分布于不同的位置，此种电泳法为原态胶体电泳（Native-PAGE）。进行电泳时，分子量较小的较容易落下，相反的分子量较大的则卡在起点附近。虽然较大的电压可以缩短实验的时间，却会得到较模糊的结果，因此实验长达数个小时。以上内容参考：百度百科——SDS-PGAE ...
在SDS-PAGE电泳中,对于分子量约为50kDa的蛋白质,电压和电流的设置可以根据以下建议进行调整: 电压设置: 初始电压通常设置为80-100V,以确保样品能够顺利进入分离胶中。 当溴酚蓝指示剂到达分离胶的交界处时,可以将电压调高至120-150V,以加快分离速度。
利用SDS-PAGE测定蛋白分子量:实验过程总览 若想确定一个未知蛋白的分子量,首先你要在一块SDS-PAGE胶上随一组Marker对你的样品进行分离。然后利用适当的染色方法进行染色,清洗后即可得到可见的、清晰的蛋白质条带。 在此,你可以利用Amersham Imager 600清晰地对你的凝胶进行成像,所得到的图像可直接用于接下来的分析(...
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(小分子量蛋白用) 一键复制产品信息 产品编号:P0531S 产品包装:30-50gels 选择包装 30-50gels 数 量 价格:¥229.00