当你在 SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis) 检测中发现蛋白质分子量大于预期时,可能有以下几种原因: 1. 蛋白质聚合: 在某些情况下,蛋白质可能会形成二聚体或更大的聚合物。这可能是由于蛋白质本身的性质,或者是由于样品处理过程中的条件(例如,pH,温度,离子强度等)引起的。如果...
sdspage分子量大与marker不准 sdspage分子量大与marker不准,sdspage分子量小与marker准确。sdspage和dpi有关吗? 你好!SDspage分子量大与marker不准,SDspage分子量小与marker准确。SDspage和dpi有关吗?两者是没有任何关系的。SDPOOL以及PMT等称呼都是我们习惯性叫法,两者并无本质区别。我想请问你,那sdscale重要还是...
请问大家一下呀！为什么每次做蛋白的SDS-PAGE的时候，显示出来的蛋白分子量都比实际的分子量大呢？我们...
1、免疫球蛋白可能过度表达，导致分子量大于正常。2、免疫球蛋白可能有多个亚基结构，导致分子量偏大。3、免疫球蛋白的抗原可能太小，导致分子量偏大。sdspage是聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。
在SDS-PAGE电泳中,对于分子量约为50kDa的蛋白质,电压和电流的设置可以根据以下建议进行调整: 电压设置: 初始电压通常设置为80-100V,以确保样品能够顺利进入分离胶中。 当溴酚蓝指示剂到达分离胶的交界处时,可以将电压调高至120-150V,以加快分离速度。
1、分子量太大或者太小，测不准 2、不是纯蛋白，即存在翻译后修饰，测不准 3、蛋白电荷过强，比如...
SDS-PAGE检测蛋白质分子量的基本原理蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原有的...
SDS是设法让蛋白质都朝同一个方向泳动的试剂,结合了SDS分子后蛋白质都向___泳动。 点击查看答案 第3题 凝胶过滤层析中,蛋白质分子量越大,移动速度越快。 点击查看答案 第4题 若SDS-PAGE鉴定没有蛋白质区带,分析可能的原因。 点击查看答案 第5题 SDS电泳分离蛋白质的依据是( ) A、等电点 B、分子极...
根据SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱示意图分析,分子量最大的球蛋白是()A.α1-球蛋白B.α2-球蛋白C.β-球蛋白D.γ-球蛋白
最近在做蛋白的SDS-PAGE电泳,遇到目的蛋白分子量漂移的现象,请各位大侠给鉴定一下原因: 我的目的蛋白等电点为7.2,基因序列已知,可以预测其分子量为42kDa左右。用TCA-丙酮沉淀法提取总蛋白做WB检验后,证明蛋白分子量与预测的一致。 因为后面要做一些与功能相关的实验,想用可溶的体系提取蛋白。