在进行SDS-PAGE电泳时,使用合适的上样缓冲液至关重要。以下是一个简单而有效的5xSDS-PAGE Loading Buffer的配方,帮助你更好地分离和可视化蛋白质。📏 配方组分: 250mM Tris-HCl(pH 6.8) 10%(W/V) SDS 0.5%(W/V) BPB 50%(V/V) 甘油 5%(W/V) β-巯基乙醇🔬 配制步骤: 将1.25mL 1M Tris-HCl、...
SDS-PAGE缓冲液配方TBS(pH 7.6)缓冲液配制方法: Tris-base(50mM.)6.05g NaCI(150mM)8.78g 双蒸水加至800ml 用HCl(1N)或NaOH(1N)将pH调至7.6,最后双蒸水加至1000ml。 TBST洗液液配制方法: TBS(pH 7.6)1L Tween-20(0.05%)0.5ml 5%脱脂奶粉配制方法(不含NaN3):(封闭液,一抗、二抗稀释液) TBST200ml...
2. 用4mol /L盐酸调节pH至6.8。3. 用双蒸水定容至50mL,贮存于 4℃。 C 分离胶缓冲液贮液(1.5mol /L Tris-HCl, pH 8.8)● 配置量:50mL● 配制方法:1. 称取9.08g Tris溶解在40mL双蒸水中。2. 用4mol /L盐酸调节pH至8.8。3. 用双蒸水定容至50mL,贮存于 4℃。 D 10%SDS● 配置量:250mL● ...
SDS-PAGE的试剂配置：（a）浓缩胶缓冲液——1.0M pH 6.8的Tris-Hcl溶液：称取12.11g Tris 置于100ml 的容量瓶中，加入约80ml 去离子水，充分搅拌溶解；用盐酸调节pH值至6.8后，将溶液定容，室温下保存备用。（b）分离胶缓冲溶液——1.5M pH 8.8的Tris-Hcl溶液：称取18.17g Tris于100ml的容量瓶中...
5×SDS-PAGE Loading Buffer配制方法 组份浓度: 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V) SDS 0.5%(W/V) BPB 50%(V/V) 甘油 5%(W/V) β-巯基乙醇 配制量: 5mL 配制方法: 1.量取下列试剂,置于10mL塑料离心管中。 1M Tris-HCl 1.25mL SDS 0.5g ...
0.01 MNaOAc (pH5.2) 参照此配方配制。5×Tris-Glycine Buffer（SDS-PAGE电泳缓冲液）组分浓度：0.125 M Tris, 1.25 M Glycine, 0.5%(W/V) SDS 1．称量下列试剂置于烧杯中。2．加入约900 ml去离子水搅拌溶解。3．定容至1L，室温保存。（参照《分子克隆》二版P884）Transfer Buffer:[自配]Transfer ...
2-巯基乙醇 0.5ml1%溴酚兰 1ml水0.9ml另外:SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 相似问题 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液...
制备SDS-PAGE缓冲液所需的材料: 制作10ml,4x缓冲液 2.0 ml 1M Tris-HCl pH 6.8、0.8克SDS、4.0毫升100%甘油、0.4 ml 14.7 Mβ-巯基乙醇、1.0毫升0.5 M EDTA、8毫克溴酚蓝。制备1x缓冲液:50 mM的Tris-HCl pH 6.8 2%SDS、10%甘油、1%β-巯基乙醇、12.5毫米EDTA、0.02%溴酚蓝。
SDS-PAGE电泳溶液的配置 1、5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 试剂 浓度 称重 备注 Tris 0.125 M 15.1g 加入800 ml的双蒸水溶解, 定容至1 L,室温保存 甘氨酸(Glycine) 1.25 M 94g SDS 0.5%(W/V) 5g 2、染色液 试剂 浓度 称重 备注 乙醇 25%(V/V) 250 mL 双蒸水溶解,定容至1 L,滤纸过滤后,室温保存 ...