SDS-PAGE电泳条件不正确：如果电泳缓冲液的pH值不正确、离子浓度不正确或电流密度过高，都可能导致蛋白标...
SDS-PAGE电泳中marker(标记物)背景比样品背景更透明、脱色更干净主要是由于:1.蛋白浓度差异:Marker通常是纯化的蛋白,浓度较低,而样品中的蛋白可能浓度较高.高浓度蛋白在电泳后更难脱色.2.样品的其他成分:
2. 样品处理不当: 在进行SDS-PAGE电泳前,需要对样品进行适当的处理,如加热、加入SDS等。如果这些步骤操作不当,可能会影响蛋白质的解离和电泳效果。 3. 电泳胶的问题: 电泳胶的浓度、PH值、温度等都会影响蛋白质的运动。如果电泳胶制备不当或存储条件不合适,可能会影响电泳效果。 4. 蛋白Marker的问题: 如果Marke...
如果在sds-page实验中未能检测到蛋白条带，甚至没有marker条带，这通常表明sds-page胶存在某些问题。marker条带主要由不同分子量的蛋白构成，因此如果没有出现marker条带，很可能意味着胶本身存在问题。检查胶的制作过程是关键步骤。这包括仔细核对所有配胶试剂，如浓缩胶和分离胶的成分和比例。同时，确保...
A、B、C、D：SDS-PAGE凝胶浓度分别为8%、10%、12%、15%；从左至右彩色预染蛋白Marker的上样量...
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 答案 一般按我的经验,12%以上的胶,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话,Maker都是能跑出7条带的,当然前提是你的胶浓度是准确的.而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带,因为好几次忙不过来,跑电泳的...相关推荐 1sds-page电泳时...
我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而且试剂都是新配的. 2sds-page中marker跑不开的原因marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的?我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而且试剂都是新配的....
产品名称 预染蛋白Marker 产品规格 10 x 250 µL 型号 26617 用途范围 科研实验 是否进口 是 加工定制 否 售卖地区 全国(港澳台除外) 代理级别 经销 类型 试剂 分子量 10-180 kDa 产地 美国 凝胶兼容性 多种凝胶系统兼容 保存条件 -20°C 实时监测 电泳监测 品牌 Invitrogen/Thermo 价格说明...
sdspage分子量大与marker不准 sdspage分子量大与marker不准,sdspage分子量小与marker准确。sdspage和dpi有关吗? 你好!SDspage分子量大与marker不准,SDspage分子量小与marker准确。SDspage和dpi有关吗?两者是没有任何关系的。SDPOOL以及PMT等称呼都是我们习惯性叫法,两者并无本质区别。我想请问你,那sdscale重要还是...
在2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析中,首先通过Blue Native PAGE (BN-PAGE) 分离蛋白质复合物,然后在第二维使用SDS-PAGE分离复合物中的单个蛋白质。因此,可能需要两种类型的标记物:一种用于BN-PAGE,另一种用于SDS-PAGE。 1. BN-PAGE标记物 对于BN-PAGE,标记物应该是已知大小的蛋白质复合物,因为第一维的分...