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可以通过考染,即考马斯亮蓝G250染色法对SDS-PAGE蛋白胶上的蛋白质进行染色,在进行脱色,即可观察到蛋白质条带,或者可以通过Western bloting 进行化学显色法检测。
SDS-PAGE跑了4、5回了,条带颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚,是怎么回事啊?连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候
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iptg诱导前后在SDS电泳结果中怎么看 答案 加入IPTG后有目标蛋白表达,正常情况下,两个泳道相比,应该能在诱导后的泳道看到有某一个比较明显的蛋白条带的增粗.这个条带的位置可以根据目标蛋白的预计分子量大小来找,当然有时候不是严格与预测分子量一致,会多少有点出入,但是表达成功的话,会有明显不一样的条带的.如果...
结果一 题目 SDS-PAGE跑了4、5回了,条带颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚,是怎么回事啊?连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候什么最影响条带深浅啊这两天又跑了好几次,没有一次成功,都是条带颜色浅。重新配制了分离胶缓冲液和浓缩...
连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候什么最影响条带深浅啊这两天又跑了好几次,没有一次成功,都是条带颜色浅。重新配制了分离胶缓冲液和浓缩胶缓冲液,APS也是新配的。样品是昨天新制的,跑出来还是颜色浅,MARKER分别用了两种,颜色都很浅。