SDS-PAGE检测蛋白是一种定性的检测方法,图上蛋白条带不能做到精确定量。 一般只能通过一些对照样品来比较分析图上蛋白条带的量。 比如用已知蛋白量的样品(BSA)和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道,通过对比染色后样品的大小,颜色,深浅来估计出需检测蛋白样品的量。
根据你目的蛋白大小,比对蛋白marker,吻合或者附近则可以判定蛋白大小正确,至于活性或者特定蛋白还需要其他鉴定方法。
SDS-PAGE检测蛋白是一种定性的检测方法,图上蛋白条带不能做到精确定量。一般只能通过一些对照样品来比较分析图上蛋白条带的量。 比如用已知蛋白量的样品(BSA)和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道,通过对比染色后样品的大小,颜色,深浅来估计出需检测蛋白样品的量。 01分享举报您可能感兴趣的内容广告 ck官网旗舰店(JD....
SDS-PAGE检测蛋白是一种定性的检测方法，图上蛋白条带不能做到精确定量。一般只能通过一些对照样品来比较分析图上蛋白条带的量。比如用已知蛋白量的样品（BSA）和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道，通过对比染色后样品的大小，颜色，深浅来估计出需检测蛋白样品的量。
1请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug。请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda都不是很清楚。我用的5%浓缩胶,15%分离胶 2 请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug。请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda...
2.那条线是溴酚蓝指示剂造成的，一般影响不大。3.你的样品没有条带，最大的可能是没有提出来蛋白...
我有一张SDS-PAGE电泳图谱，颜色深的是我的目标表达蛋白。我点样之前定过蛋白，点样的时候保证的是总...
对比你的marker，你大概判断下目的条带多大，是不是你要的条带。如果是你要的条带，看看marker亮度，...
得到如下图1的结果。该蛋白质样品在用SDS处理后,接着用 SDS PAGE进行分析,得到如下图2的结果。通过对上述两种电泳结果的比较,关于该蛋白质的结构你将得出什么样的结
(附电泳图) 已经跑过很多次SDS-PAGE电泳了,之前都不错,但这两天跑的分子量低的部分(即凝胶下端)跑不开了,以前能看到第5条marker,现在第4条marker已经到最下面了,用的电泳槽和电泳时的电压完全一样,试剂也都换新配的,结果还是这样,请大家帮我分析以下吧,谢谢!