可以通过考染，即考马斯亮蓝G250染色法对SDS-PAGE蛋白胶上的蛋白质进行染色，在进行脱色，即可观察到蛋白质条带，或者可以通过Western bloting 进行化学显色法检测。
第三页，共65页。二、SDS-PAGE的基本原理（一）蛋白质分子的解聚样品介质和聚丙烯酰胺中加入离子去污剂和强还原剂后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于
但是不用到一条线，你只要发现浓缩胶的条带变短了，颜色变浓了，说明进入分离胶了
基本上如题，大概流程就是FITC荧光素标记蛋白，然后这个标记的蛋白和另外几种蛋白混合后跑SDS-PAGE（具体...
SDS-PAGE跑了4、5回了,条带颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚,是怎么回事啊?连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候什么最影响条带深浅啊这两天又跑了好几次,没有一次成功,都是条带颜色浅。重新配制了分离胶缓冲液和浓缩胶缓冲液,APS...
当你在SDS-PAGE实验后观察到两条带,它们通常表示: 1、“Bait” 蛋白 这是你用来进行免疫沉淀的蛋白即你添加抗体以捕获的那种蛋白,这通常是已知的,也是你想要探究与哪些其他蛋白质发生相互作用的蛋白。 2、“Prey” 蛋白 如果你的“Bait”蛋白和另一种蛋白质存在相互作用,那么这种蛋白也会被沉淀下来,这条带表示...
不光是下面看不到，上面的分辨率也有问题，检查一下分离胶的Tris缓冲液的pH。
双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题:第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA
无论是高纯气体kodi.cn，还是标准气体，都配有对应的SDS。SDS中提供了16部分标准信息：化学品及企业标识...
ripa裂解组织提取的蛋白和后续SDS-PAGE怎么衔接?看一些ripa裂解液试剂盒说明上都说提取到的蛋白可以进行后续PAGE,可是ripa和loading buffer的成分还是有差别的,还需要经过什么样的样品处理步骤呢? 答案 裂解30min后4度冷冻高速离心20min,弃沉淀,上清按比例加入5Xloading buffer沸水煮15min,即可上样,或-20度保存,用的...