12.1原理:双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离,第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。 (通常第一维电泳是等电聚焦,在细管中加入含有两性电解质、脲以及非离子型去污剂的聚丙烯酰胺凝胶进行等电聚焦,变性的蛋白质根据其等电点的不同...
主页> 问答中心> 蛋白分析FAQ汇总> SDS-PAGE分离蛋白的原理是什么? SDS-PAGE(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis)十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳是Ulrich K. Laemmli开发的一种不连续电泳系统,常用于分离和鉴定分子量在250 kDa之内的蛋白质混合物。十二烷基硫酸钠(SDS,也称为十二烷基硫酸钠...
答:梯度电泳原理:利用梯度混合器使胶的孔径呈梯度变化,分子量不同的Pr所能到达的前沿不同。特点:分辨率提高且能浓缩、分离范围大5~200万MWGel浓4~30%、亚基不分离,得到天然蛋白质分子量、只适用于球蛋白。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离原理见课本P180,该电泳方法主要用于分析样品组分、监测蛋白质纯化过程、并进行定...