答案:SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种用于分离蛋白质的电泳技术。SDS是一种阴离子表面活性剂,能够使蛋白质带负电并展开其结构,从而在电场中以相同的速度迁移。聚丙烯酰胺凝胶作为固定相,根据蛋白质的分子量进行分离。SDS-PAGE在蛋白质分析中非常重要,因为它可以提供蛋白质的分子量信息,用于蛋白质纯...
正确答案:(正确答案:(1)进行蛋白质分子SDS—PAGE电泳目的是分离蛋白质,也可以测定蛋白质分子相对分子质量的大小。 (2)上样缓冲液中的主要成分有Tris-HCl、甘油、SDS、β-巯基乙醇、溴酚蓝、去离子水。 Tris-HCl为缓冲溶液,溶解蛋白质,调节样品的pH值,缺少它不能使样品处在适当的pH环境中是蛋白质在电场中浓缩...
由此可见，SDS-PAGE不仅可以分离鉴定蛋白质，而且可以根据迁移率大小测定蛋白质亚基的分子量。
在2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析中,首先通过Blue Native PAGE (BN-PAGE) 分离蛋白质复合物,然后在第二维使用SDS-PAGE分离复合物中的单个蛋白质。因此,可能需要两种类型的标记物:一种用于BN-PAGE,另一种用于SDS-PAGE。 1. BN-PAGE标记物 对于BN-PAGE,标记物应该是已知大小的蛋白质复合物,因为第一维的分...
某蛋白质溶液用SDS-PAGE和阳离子交换柱层析进行分析,得到如下的结果。关于该溶液中蛋白质的组成,你的结论是什么?生物化学试卷〔八〕相关知识点: 试题来源: 解析 该溶液含有两种大小相同但组成不同的蛋白质。 反意义股的核苷酸顺序与mRNA的核苷酸顺序相同,只是由T替代了U,因此,mRNA的该密码子将由AUA变成AUG,因此就...
我做过IgG的SDS-PAGE,跑出两条带,一条分子量为50000左右,一条分子量在23500左右,符合IgG的轻链,重链的分子量数,且屡试不爽。这样就说明SDS可将其二硫键打断。 === 纠正您一个概念。不是SDS 将二硫键打断,是上样缓冲液中的DTT。 yonger(2013-10-11 16:56:55) 我想问一下,我跑的在90多KD左右也有...
得到如下图1的结果。该蛋白质样品在用SDS处理后,接着用 SDS PAGE进行分析,得到如下图2的结果。通过对上述两种电泳结果的比较,关于该蛋白质的结构你将得出什么样的结
其他的条带都没问题，那就是你样品的问题，看看样品缓冲液是不是不合适？发自小木虫Android客户端 ...
百度试题 结果1 题目用于蛋白质定量分析的常用技术是什么? A. SDS-PAGE B. Western blot C. ELISA D. 所有以上 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
SDS-PAGE电泳肉眼能看到模糊的样品条带痕迹，MAKER跑的很清晰，但是投射观察不到样品的条带，是什么原因...