在2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析中,首先通过Blue Native PAGE (BN-PAGE) 分离蛋白质复合物,然后在第二维使用SDS-PAGE分离复合物中的单个蛋白质。因此,可能需要两种类型的标记物:一种用于BN-PAGE,另一种用于SDS-PAGE。 1. BN-PAGE标记物 对于BN-PAGE,标记物应该是已知大小的蛋白质复合物,因为第一维的分...
我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而且试剂都是新配的. 2sds-page中marker跑不开的原因marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的?我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而且试剂都是新配的....
marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的?我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而且试剂都是新配的. 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 你的marker分子量是从多少到多少KD?15%分离胶的有效线性...
只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(电泳只有一条带)。其他的很难。另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化。有些可能得经过几次纯化才能得到理想的蛋白。如果你是公司,自己想做蛋白 Marker ,后一种方法当然是首选,但得自己摸索,如果是自己用一用,买现成的蛋白 Marker 最...
百度试题 结果1 题目跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? 相关知识点: 试题来源: 解析 Marker中是不需要加 上样缓冲液的. 反馈 收藏
SDS-Page电泳，marker 中25kDa 以下的条带全跑不开表明胶浓度不合适 一般方法就是提高胶浓度至少到15 如果还是分离效果不好，就使用Tricine SDSA PAGE 这样25kDa以下的条带能跑开了
Marker中是不需要加 上样缓冲液的。
同意楼下，不能看到很明显的条带，有可能是蛋白在提取过程中降解了。建议提取过程中使用蛋白酶抑制剂，低温操作。或者直接用上样缓冲液处理细胞。
SDS-PAGE蛋白质中分子量,中分子量标准蛋白,中分子MARK,Middle range protein MW marker 相关试剂: 消螨普标准品农药标准品CAS:870-72-4价格,羟甲基磺酰钠价格,100gCAS:10355-53-0价格,4-硝基-4-三联苯价格,5gHuman Cholic acid ELISA试剂盒人胆酸Elisa试剂盒96T/48T,CAS:79-29-8,2,3-二甲基丁烷,纯度:...
确认一下是不是胶的浓度低了，同时确认电泳仪的电压是否有问题。发自小木虫IOS客户端 ...