1.5 M Tris-HCl (pH 8.8) 称取181.7 g Tris base和800 ml ddH2O用浓盐酸调至pH 8.8,加 ddH2O定容至1 L,高温高压灭菌后室温保存 。 TEMED 直接使用。 10%(w/v)过硫酸铵(10 ml) 称取1 g过硫酸铵,溶于10 ml的ddH2O。分装后冻存在-20℃。4℃保存可使用2周左右,超过期限会失去催化作用。 0.5 M ...
25mMTris base, 0.2M glycine（甘氨酸）, 20% methanol(甲醇PH8.5)先配制1M Tris base (MW:121.1) 100ml: 12.1g Tris base + ddH2O至100ml,调PH8.5（1L约加22ml浓盐酸）1M12.5ml Tris base + 7.5g glycine(MW:75.05) +100ml methanol + ddH2O 至400ml,调好PH值，再加ddH2O至500ml. 先置...
25mMTris base, 0.2M glycine(甘氨酸), 20% methanol(甲醇PH8.5) 先配制1M Tris base (MW:121.1) 100ml: 12.1g Tris base + ddH2O至100ml,调PH8.5(1L约加22ml浓盐酸) 1M12.5ml Tris base + 7.5g glycine(MW:75.05) +100ml methanol + ddH2O 至400ml,调好PH值,再加ddH2O至500ml. 先置于4oC保存备...
RIPA(中)裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS 称量后用蒸馏水溶解,浓 HCl 调 pH 值至 7.4,先配置 10% 脱氧胆酸钠,加入 5 mL 即为0.5%,,再加入1 mL 的 NP-40,混匀后定容至 100 mL,分装,-20℃ 保存。 如需胶体金、免疫荧光、免疫比浊、酶免、生化、分子、凝血相...
先配制1M Tris base (MW:121.1) 100ml: 12.1g Tris base + ddH2O至100ml,调PH8.5(1L约加22ml浓盐酸) 1M12.5ml Tris base + 7.5g glycine(MW:75.05) +100ml methanol + ddH2O 至400ml,调好PH值,再加ddH2O至500ml. 先置于4oC保存备用。
Tris base Acetic acid Acrylamide Bis-acrylamide TEMED Ammonium persulfate (APS) Ultrapure water The separating gel operates at pH 8.1 The NuPAGE® Gels do not contain SDS. However, they are designed for performing...
Tris base 24.2 g Glycerin 115.3 g 20%SDS 20 ml 加水至总体积1000ml。 应用时稀释4倍即为1×SDS电泳缓冲液(Tris 0.05M, Glycerin 0.38M, SDS 0.1%)。 5)(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺) TEMED通过催化形成自由基而加速丙烯酰胺和N,N’-亚甲丙烯酰胺的聚合。
先配制1M Tris base (MW:121.1) 100ml: 12.1g Tris base + ddH2O至100ml,调PH8.5(1L约加22ml浓盐酸) 1M12.5ml Tris base + 7.5g glycine(MW:75.05) +100ml methanol + ddH2O 至400ml,调好PH值,再加ddH2O至500ml. 先置于4oC保存备用。
1.5M Tris-HCl,pH 8.8 称取Tris base 18.15 g于量瓶中,加去离子水80mL,用HCl调节pH 8.8,再加去离子水至总体积100mL。4℃储存。 0.5%(w/v)溴酚蓝:溴酚蓝0.5g,去离子水定容至100mL。 0.5M Tris-HCl,pH 6.8:称取Tris(三羟甲基氨基甲烷)6 g于量瓶中,加去离子水60mL,用HCl调节pH 6.8,再加去离子...
Tris也称Tris base或2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。分子式为C4H11NO3,分子量为121.14。 4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液中含有1.5 M Tris base,0.4% SDS,用HCl调节pH至8.8,25℃。用于SDS-PAGE下层分离胶的配制。配制时无需再加10% SDS。 本品为4倍浓缩液,使用时稀释成1×工作液即可。 运输...